三组分高效合成吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物 |
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引用本文: | 刘家言,陈逸玚,李清清,陈 琪,范 威. 三组分高效合成吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物[J]. 科学技术与工程, 2017, 17(32) |
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作者姓名: | 刘家言 陈逸玚 李清清 陈 琪 范 威 |
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作者单位: | 南京医科大学康达学院,南京医科大学康达学院,南京医科大学康达学院,南京医科大学康达学院,南京大学化学化工学院南京 |
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基金项目: | 江苏省高校自然科学研究面上项目(15KJD150001);南京医科大学康达学院科研发展基金(KD2015KYJJYB006);江苏省大学生创新创业训练计划项目(201613980005x) |
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摘 要: | 以氨基吡唑、芳酮醛水合物和丙二腈为原料,醋酸为溶剂,在100℃微波辐射下高效制备一系列吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。此制备方式具有反应快(反应时间为20~30 min)、操作简单、选择性高和环境友好等优点。产物的结构可通过高分辨质谱、红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱进行表征;其中化合物6-氨基-4-(4-氯苯甲酰基)-1,3-二甲基-1H-吡唑[3,4-b]吡啶-5-腈4a的结构经由X射线单晶衍射进一步确认。
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关 键 词: | 氨基吡唑 芳酮醛水合物 丙二腈 吡唑并[3 4-b]吡啶衍生物 串联合成 |
收稿时间: | 2017-04-02 |
修稿时间: | 2017-04-02 |
Three-Component Efficient Synthesis of Pyrazolo[3,4-b]pyridines |
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Affiliation: | Kangda College of Nanjing Medical University,,,, |
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Abstract: | A series of pyrazolo[3,4-b]pyridines have been synthesized through the reaction of pyrazol-5-amine, arylglyoxals and malononitrile in acetic acid at 100 oC under microwave irradiation. This method has the advantages of short reaction times (20-30min), excellent selectivity, simple operation as well as environmental friendly. The structures of products were characterized by IR, 1HNMR, 13CNMR and HRMS. Furthermore, the product 6-amino-4-(4-chlorobenzoyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile 4a was confirmed by X-ray diffraction analysis. |
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Keywords: | pyrazol-5-amine arylglyoxals malononitrile pyrazolo[3,4-b]pyridine domino synthesis |
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