3种平台Delta-Omicron嵌合RBD二聚体新型冠状病毒疫苗的免疫原性头对头比较 |
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作者姓名: | 杨康吉 徐坤 张丽君 韩雨旋 周东明 夏乾峰 戴连攀 高福 |
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作者单位: | 1. 海南医学院热带医学院,热带转化医学教育部重点实验室;2. 中国科学院北京生命科学研究院,免疫与健康联合研究中心;3. 中国科学院微生物研究所,中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室;4. 天津医科大学基础医学院 |
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基金项目: | 国家重点研发计划(2020YFA097100,2021YFC2302600);;国家自然科学基金(81991494,82122031);;比尔及梅琳达·盖茨基金会(INV-027420);;中国科学院青年创新促进会(2018113)资助; |
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摘 要: | 新型冠状病毒(新冠病毒)在全球范围内流行,对公共卫生和人民生命健康造成了巨大威胁,新冠病毒疫苗的研发和使用对预防疾病和控制疫情起到了关键作用.基于包括重组蛋白亚单位、病毒载体、mRNA脂纳米颗粒在内的多种技术平台开发的疫苗都获得了使用.然而,由于抗原设计的差异、免疫剂量和注射间隔的差别,不同疫苗平台之间的免疫效果无法直接比较.因此,本研究以Delta-Omicron嵌合RBD二聚体为免疫原,对广泛使用的3个疫苗平台(重组蛋白亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗和mRNA疫苗)进行了免疫原性头对头比较,通过小鼠模型比较了它们同源接种和序贯接种所诱导的体液免疫和细胞免疫反应的差异.结果显示,小鼠在免疫同源的两剂疫苗后,m RNA疫苗诱导的结合抗体和中和抗体滴度都最高,其次分别是重组蛋白亚单位疫苗和腺病毒载体疫苗;异源加强免疫的结果显示,不管是以重组蛋白亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗或者mRNA疫苗初免,以mRNA疫苗作为第2针加强免疫均能诱导更强的体液免疫反应.此外,在疫苗激发的细胞免疫方面, mRNA疫苗诱导了较强的CD4+T细胞反应,腺病毒载体疫苗诱导了较强的CD8+...
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关 键 词: | 新型冠状病毒 亚单位疫苗 腺病毒载体疫苗 m RNA疫苗 抗体 T细胞 |
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