毛竹和厚壁毛竹的核型分析及45S和5S rDNA的FISH分析 |
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作者姓名: | 韩言利 郭起荣 韩永华 于钊妍 米月颖 |
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作者单位: | (1. 江苏师范大学,生命科学学院,江苏省系统发育与比较基因组学重点实验室,江苏 徐州 221116; 2. 南京林业大学,林学院,南方现代林业协同创新中心,江苏 南京 210037) |
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基金项目: | 江苏人才基金(GXL2018001);江苏省农业科技自主创新资金项目CX(16)1005) |
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摘 要: | 【目的】厚壁毛竹(Phyllostachys edulis ‘Pachyloen')是毛竹(Phyllostachys edulis)的栽培品种,是具有较高经济价值的优特种质。对毛竹与厚壁毛竹进行细胞遗传学研究,了解其核型特征。【方法】采用双色荧光原位杂交技术,对毛竹、厚壁毛竹进行了核型分析,利用45S 和 5S rDNA 在其染色体上进行了物理定位。【结果】毛竹、厚壁毛竹的染色体数目都为48条,毛竹的染色体相对组成为2n=48=12L+10M2+14M1+12S,核型公式为 2n=48=32m+12sm+4st(2SAT); 厚壁毛竹的染色体相对组成为2n=48=12L+8M2+16M1+12S,核型公式为2n=48=34m+10sm+4st(2SAT)。毛竹与厚壁毛竹的染色体不对称系数分别为61.41%和59.55%,均属于“2B”型。荧光原位杂交(FISH)结果表明:毛竹、厚壁毛竹都有2个45S rDNA位点和4个5S rDNA位点。【结论】厚壁毛竹的染色体数量为48条,补充了毛竹的染色体为48条的循证依据; 获得了毛竹、厚壁毛竹45S 和 5S rDNA荧光原位杂交核型,两者的45S和5S rDNA 位点没有明显差异,具有相似的核型,显示其较近的亲缘关系。
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关 键 词: | 毛竹 厚壁毛竹 核型分析 RDNA 荧光原位杂交 |
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