| 呋脲苄西林钠的合成新工艺 |
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| 引用本文： | 李忠华,杨峰. 呋脲苄西林钠的合成新工艺[J]. 太原理工大学学报, 2004, 35(5): 575-576 |
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| 作者姓名： | 李忠华 杨峰 |
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| 作者单位： | 山西博康药业有限公司研究所,山西,太原,030021 |
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| 摘 要： | 以2-呋喃甲酸为原料，经酰氯化、酯化合成重要的中间体2-呋喃甲酰异氰酸酯；该中间体与氨苄青霉素无水酸缩合得呋脲苄西林酸，缩合收率为84．4%；呋脲苄西林酸与质量分数4％的碳酸氢钠反应成盐，再冷冻干燥得呋脲苄西林钠，收率为92．8％．
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| 关 键 词： | 呋脲苄西林钠 亚硫酰氯 合成 |
| 文章编号： | 1007-9432(2004)05-0575-02 |
| 修稿时间： | 2003-09-02 |
New Process for the Synthesis of Furbenicillin Sudimn |
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| LI Zhong-hua,YANG Feng. New Process for the Synthesis of Furbenicillin Sudimn[J]. Journal of Taiyuan University of Technology, 2004, 35(5): 575-576 |
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| Authors: | LI Zhong-hua YANG Feng |
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| Abstract: | furbenicillin sodium,known as an antibiotic,was synthesized from 2-turoic acid by acetyl chlorination and esterification to obtain 2-furaancarbonyl isocyanate which reacted with ampicillin to give furbenicillin acid (84.4%),then salted with 4%NaHCO_3 by lyophilization to give the final product(92.8%). |
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| Keywords: | furbenicillin sodium thionyl chloride synthesis |
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