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G蛋白偶联受体激酶5在大肠杆菌中的表达纯化
引用本文:蔡昕明,赵健. G蛋白偶联受体激酶5在大肠杆菌中的表达纯化[J]. 华东理工大学学报(自然科学版), 2003, 29(5): 531-533
作者姓名:蔡昕明  赵健
作者单位:华东理工大应用生物学系,上海,200237
摘    要:通过RT-PCR扩增得到了人G蛋白偶联受体激酶5(GProtein-coupledreceptorki-nase,GPK5)的基因,将其克隆到表达载体pET-28a中,并将该质粒转入大肠杆菌BL21(DE3),在10μmol/L异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPIG)诱导培养下表达,通过分离纯化,得到部分纯化的GRK5蛋白。体外活性测定表明,纯化后的GPK5能够特异性地磷酸化视紫红质。动力学常数Km=4.3μmol/L,Vmax=25nmol/(mg·min),与文献报道的从真核表达系统中纯化得到的GRK5相近。

关 键 词:G蛋白偶联受体激酶-5 基因表达 蛋白质纯化 活性测定
文章编号:1006-3080(2003)05-0531-03
修稿时间:2002-11-20

Expression and Purification of GRK5 in E.coli
Abstract:
Keywords:G-protein-coupled receptor kinase-5(GRK-5)  gene expression  protein purification  enzyme characterization
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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