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带有REV-LTR片段的MDV野毒株GX0101BAC克隆的构建及拯救病毒的致病性分析
作者姓名:孙爱军  PETHERBRID GE Lawrence  ZHAO Yu Guang  李延鹏  NAIR Venugopal K  崔治中
作者单位:山东农业大学
基金项目:国家自然科学基金(批准号: 30671571)和英国生物技术与生物科学研究理事会中国合作伙伴项目(BBSRC China Partnering Award)资助(编号: CPA1740)
摘    要:将整合有禽网状内皮组织增生症病毒(reticuloendotheliosis, REV)长末端重复序列(LTR)的马立克氏病病毒(命名为GX0101)全基因组作为细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome, BAC)克隆进大肠杆菌. BAC载体通过同源重组插入MDV基因组的US2区, 含BAC载体的MDV DNA电转化大肠杆菌菌株DH10B, 鉴定含MDV全基因组的BAC克隆(MDV BAC), 提取BAC DNA, 转染原代鸡胚成纤维细胞(CEF), 成功拯救出了重组病毒, 命名为bac-GX0101. 将此病毒腹腔接种1日龄鸡, 在攻毒后62 d开始检测到内脏肿瘤, 动物实验结果表明, bac-GX0101毒株与亲本GX0101毒株对机体的致病性等方面的影响没有差异, bac-GX0101毒株仍然保留着很好的免疫抑制功能及致肿瘤能力. 该感染性克隆bac-GX0101为研究该重组野毒株中REV-LTR插入片段及其他基因的生物学功能提供了有用的技术平台.

关 键 词:马立克氏病病毒  细菌人工染色体  REV-LTR
收稿时间:2008-12-25
修稿时间:2009-04-03
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