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| 抗血小板药氯吡格雷的合成探讨 | |
| 引用本文： | 钱玉飞,张苏敏.抗血小板药氯吡格雷的合成探讨[J].科技咨询导报,2006(18). |
| 作者姓名： | 钱玉飞 张苏敏 |
| 作者单位： | 浙江诺金药业有限公司，浙江工业大学 在读研究生312369 |
| 摘 要： | 抗血小板药氯吡格雷的合成,主要有三条途径且各有特点。其中一个途径是以α-羟基(2-氯)苯乙酸为原料,经拆分、酯化后与苯磺酰氯反应生成具有强的离去基团(-αPh)的手性中间体,然后与4,5,6,7-四氢噻吩并3,2-c]吡啶在碳酸钾的催化下发生双分子亲核取代反应,构型翻转生成氯吡格雷,它适合于工业化生产,可以作为优选的工艺路线。 |
| 关 键 词： | 抗血小板药物 氯吡格雷 合成 探讨 |
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