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丙型肝炎病毒NS5A基因的克隆以及在原核和昆虫细胞中表达的研究
引用本文:梁昌镛,He Bin,胡志红,王汉中,陈新文.丙型肝炎病毒NS5A基因的克隆以及在原核和昆虫细胞中表达的研究[J].华中师范大学学报(自然科学版),2003,37(2):236-241.
作者姓名:梁昌镛  He Bin  胡志红  王汉中  陈新文
作者单位:1. 中国科学院,武汉病毒研究所,无脊椎动物病毒学联合开放实验室,武汉,430071
2. 美国伊利诺斯大学芝加哥医学院,微生物及免疫系,芝加哥美国
基金项目:中国科学院知识创新工程项目(kscx2-sw-302),武汉市科技计划项目(20027006144).
摘    要:克隆了丙型肝炎病毒的NS5A基因,并在细菌和昆虫两种不同的系统中成功地进行了该基因的表达。利用PCR方法获得了NS5A完整的编码区并克隆到原核表达载体pGEX—KG上,在大肠杆菌中诱导表达了78kDa的NS5A与GST的融合蛋白。同时发现,融合蛋白被部分切割为50kDa的NS5A和28kDa的GST。在原核细胞中表达的78kDa和50kDa两种蛋白均具有较高的免疫原性,通过免疫家兔获得了高特异性的兔抗血清。另外,利用两种昆虫表达系统,即AcMN—PV和HaSNPV的Bac-to-Bac系统对NS5A进行了表达,表达产物为58kDa。

关 键 词:丙型肝炎病毒  NS5A基因  基因克隆  原核细胞  昆虫细胞  基因表达  免疫原性
文章编号:1000-1190(2003)02-0236-06
修稿时间:2002年8月29日

Study on the cloning of HCV NS5A gene and its expression in prokaryotic and insect cells
He Bin.Study on the cloning of HCV NS5A gene and its expression in prokaryotic and insect cells[J].Journal of Central China Normal University(Natural Sciences),2003,37(2):236-241.
Authors:He Bin
Abstract:
Keywords:NS5A  HCV  expression  AcMNPV  HaSNPV
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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