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那格列奈片溶出度测定方法
引用本文:孙建绪,张玉华,高永良. 那格列奈片溶出度测定方法[J]. 科学技术与工程, 2003, 3(3): 239-241
作者姓名:孙建绪  张玉华  高永良
作者单位:军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850
基金项目:军事医学科学院基金(9805106)
摘    要:建立了那格列奈片的体外溶出度测定方法,以pH6.8磷酸缓冲液 500 mL为溶出介质,浆法,50 r/min;溶出度测定采用HPLC法。线性范围10~200μg/mL(r=0.999 8),方法的回收率为(100.2±0.514 8)%。建立的那格列奈片体外溶出度测定方法可较好控制该片质量。

关 键 词:那格列奈片 溶出度 测定方法 高效液相色谱法 餐时血糖调节剂 糖尿病
文章编号:1671-1815(2003)03-0239-03
修稿时间:2003-01-29

Method for Dissolution Determination of Nateglinide Tablets in Vitro
SUN Jianxu,ZHANG Yuhu,GAO Yongliang Institute of Pharmacology and Toxieology,Academy of Military Medical Sciences,Beijing. Method for Dissolution Determination of Nateglinide Tablets in Vitro[J]. Science Technology and Engineering, 2003, 3(3): 239-241
Authors:SUN Jianxu  ZHANG Yuhu  GAO Yongliang Institute of Pharmacology  Toxieology  Academy of Military Medical Sciences  Beijing
Affiliation:SUN Jianxu,ZHANG Yuhua,GAO Yongliang Institute of Pharmacology and Toxieology,Academy of Military Medical Sciences,Beijing 100850
Abstract:
Keywords:nateglinide tablets  dissolution  HPLC
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