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一例胆道闭锁患儿肝组织的电镜观察
作者姓名:王自能  宋元宗  郝虎
作者单位:暨南大学附属第一医院妇产科,广东,广州,510630;暨南大学附属第一医院儿科,广东,广州,510630
基金项目:国家重点基础研究发展计划(973计划) , 广东省科技计划
摘    要:胆道闭锁(biliary atresia,BA)是婴幼儿阻塞性黄胆的主要原因.本病女婴多见,引起的胆汁性肝硬化可导致死亡[1].关于BA引起的肝组织超微结构改变虽偶有报道[2],但可能由于病例不多,病情不同之故,因此,观察的结果也不一致.最近,我们利用电镜观察1例BA患儿的肝组织标本,现将结果报道并结合病例资料探讨其病变机理.

关 键 词:胆道闭锁  肝细胞  超微结构
文章编号:1000-9965(2007)02-0209-02
修稿时间:2006-11-02
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