双核铜(Ⅱ)与N,N,N′,N′-四(2-苯并咪唑基甲基)(o,m,p)苯二甲酰胺的配合物的合成、表征及电化学研究 |
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引用本文: | 石巨恩,陈沛玲,刘长林,刘宛乔,蒋亦芹.双核铜(Ⅱ)与N,N,N′,N′-四(2-苯并咪唑基甲基)(o,m,p)苯二甲酰胺的配合物的合成、表征及电化学研究[J].华中师范大学学报(自然科学版),1993,32(2):0-0. |
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作者姓名: | 石巨恩 陈沛玲 刘长林 刘宛乔 蒋亦芹 |
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作者单位: | 华中师范大学化学系,华中师范大学化学系,华中理工大学化学系,华中师范大学化学系,华中师范大学化学系 武汉 430070,武汉 430070,武汉 430074,武汉 430070,武汉 430070 |
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摘 要: | 合成了标题所示的双核铜配合物,并以红外光谱,电子光谱,电导和元素分析进行了表征,9种化合物的ESR谱表明g_∥>g_⊥,故均为典型的Cu(Ⅱ)四方配位,配体σ-BMPD的配合物Cu_2(σ-BMPD)X_m]·X_n·xH_2O(X表示NO_3~-,Cl~-,ClO_4~-;m=1,2,4,n=0,2,3;x=0,5,6)的ESR在g_∥区域有7重峰的超精细结构。Cu_2(p-BMPD)(ClO_4)_2](ClO_4)_2则在g_⊥区域有窄的超精细分裂,表明配体的氮存在。在DMF溶液中,用环伏安法研究了配合物的电化学性质,9种配合物均为准可逆电子转移过程,并测定了它们的氧化还原电势。σ-BMPD配合物为2步1电子转移过程,而m-BMPD和p-BMPD配合物则表现为2个连续1电子转移过程在同一电位。
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关 键 词: | 双核铜配合物 ESR 环伏安法 |
收稿时间: | 1993-02-25 |
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