（3S,4R）—4—氢基—3—羟基—5—环已基戊酸的非氨基酸途径合成方法

报告了从（Ｓ）－苹果酸出发合成（３Ｓ，４Ｒ）－Ｓｔａｔｉｎｅ类似物活化形式的改良方法，使用Ｎ－保护的苹果酰亚胺后，其随后的格氏试剂加成和脱氧还原可分别达到９５％的区域选择性和９５％的反式立体选择性。