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MTMR14稳定敲减细胞株的建立及表型分析
引用本文:沈金花,周 婉.MTMR14稳定敲减细胞株的建立及表型分析[J].中南民族大学学报(自然科学版),2018(4):22-26.
作者姓名:沈金花  周 婉
作者单位:中南民族大学 生命科学学院,医学生物研究所&武陵山区特色资源植物种质保护与利用 湖北省重点实验室,武汉 430074
基金项目:国家自然科学基金资助项目(31371366) ; 上海市教委科研创新项目(14ZZ075)
摘    要:目的: 为了解析芽殖酵母 Num1 蛋白在纺锤体定位和线粒体中的调节机制.方法: 利用大肠杆菌原核表达 并纯化了在 Num1 功能中起核心作用的补丁组装(PA) 结构域的重组蛋白, 通过蛋白体外结合实验(Pull-down) 分 离了酵母细胞中与 PA 结构域相结合的蛋白复合物,并对其进行了质谱分析.结果: 鉴定了一系列新的 Num1 互作蛋 白,包括核糖体蛋白,参与蛋白折叠、分配及转运的内质网和高尔基复合体蛋白, 参与基因转录和翻译的核酸酶和 蛋白酶,及其他功能的蛋白.结论: Num1 的互作蛋白的鉴定为进一步研究 Num1 的作用机制奠定了基础.

关 键 词:CRISPR  /Cas9    MTMR14    细胞增殖

Establishment of MTMr14 Stable Knockdown Cell Line and Phenotype Analysis
Abstract:
Keywords:CrISPr/Cas9  MTMR14  cell proliferation
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