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二氢卟吩醛的格氏反应及其3-位苯基取代叶绿素衍生物的合成
引用本文:赵丽丽,王朋,刘超,张朋,王进军. 二氢卟吩醛的格氏反应及其3-位苯基取代叶绿素衍生物的合成[J]. 烟台大学学报(自然科学与工程版), 2010, 23(3): 176-182
作者姓名:赵丽丽  王朋  刘超  张朋  王进军
作者单位:1. 烟台大学,化学生物理工学院,山东,烟台,264005
2. 烟台大学,药学院,山东,烟台,264005
基金项目:山东省自然科学基金资助项目 
摘    要:以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料得到3-甲酰基焦脱镁叶绿酸-a甲酯(4),与苄基溴化镁进行Grignard反应将其3-位甲酰基转化为1-羟苄基.选用高钌酸四丙基铵(TPAP)和N-甲基吗啉N-氧化物混合氧化剂实施氧化而生成3-位苯乙酰基焦脱镁叶绿酸衍生物(6).再与苄基溴化镁进行Grignard反应,分别得到二氢卟吩叔醇(7)和二氢卟吩仲醇(5);在干燥苯中酸催化对化合物7实施脱水,给出cis-结构的3-位双苯基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物(8),采用相同的格氏和脱保护反应,分离出二苯基取代二氢卟吩酮醇(9).所合成的3-位苯基取代的新叶绿素类二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,1H NMR及元素分析予以证明.

关 键 词:叶绿素-a衍生物  苯基取代焦脱镁叶绿酸-a甲酯  Grignard反应  光动力疗法(PDT)

Grignard Reaction of Aldehyde Chlorin and Synthesis of Chlorophyll Derivatives Substituted with Phenyl Group at 3-Position
ZHAO Li-li,WANG Peng,LIU Chao,ZHANG Peng,WANG Jin-jun. Grignard Reaction of Aldehyde Chlorin and Synthesis of Chlorophyll Derivatives Substituted with Phenyl Group at 3-Position[J]. Journal of Yantai University(Natural Science and Engineering edirion), 2010, 23(3): 176-182
Authors:ZHAO Li-li  WANG Peng  LIU Chao  ZHANG Peng  WANG Jin-jun
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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