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麻疯树脱氢抗坏血酸还原酶基因克隆及重组蛋白纯化
引用本文:唐佳,喻川,韩海洋,严君,魏炜.麻疯树脱氢抗坏血酸还原酶基因克隆及重组蛋白纯化[J].四川大学学报(自然科学版),2014,51(5):1085-1091.
作者姓名:唐佳  喻川  韩海洋  严君  魏炜
作者单位:四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育重点实验室,四川省生物资源与生物制药重点实验室,成都610064
基金项目:国家自然科学基金(NO.31071448)
摘    要:利用RACE技术克隆出麻疯树脱氢抗坏血酸基因JcDHAR,构建原核表达载体pET-28a-JcDHAR,并对重组菌表达的条件进行了优化,进而进行Ni亲和层析纯化蛋白.结果表明:表达产物与预期大小相符,His-JcDHAR蛋白质的分子质量为30kD;在37℃的条件下0.1mM的IPTG诱导表达5h时,获得了可溶性重组蛋白,通过体外酶学反应鉴定,纯化样品具有酶学活性,表明JcDHAR原核表达成功.

关 键 词:脱氢抗坏血酸还原酶  原核表达  蛋白纯化  麻疯树
收稿时间:2013/4/15 0:00:00

Prokaryotic expression optimization and protein purification of Jatropha curcas dehydroascorbate reductase gene (JcDHAR)
TANG Ji,YU Chuan,HAN Hai-Yang,YAN Jun and WEI Wei.Prokaryotic expression optimization and protein purification of Jatropha curcas dehydroascorbate reductase gene (JcDHAR)[J].Journal of Sichuan University (Natural Science Edition),2014,51(5):1085-1091.
Authors:TANG Ji  YU Chuan  HAN Hai-Yang  YAN Jun and WEI Wei
Institution:TANG Jia;YU Chuan;HAN Hai-Yang;YAN Jun;WEI Wei;Key laboratory of Bio-resources and Eco-environment of Ministry of Education C ollege of Life Science,Sichuan University;
Abstract:
Keywords:JcDHAR  Prokaryotic expression  Protein purification  Jatropha curcas
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