Natriferic and hydroosmotic potencies of deamino-oxytocin analogues with no disulphide bridge |
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| Authors: | T Barth S Jard F Morel M Montegut |
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| Institution: | (1) Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Czechoslovak Academy of Science, Prague 6;(2) Laboratoire de Physiologie cellulaire, College de France, 11, Place Marcelin Berthelot, F-75 Paris 5e, (France) |
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| Abstract: | Résumé Des analogues déaminés de l'ocytocine, dans lesquels l'atome de S en position 1, 6 ou 1 et 6 a été remplacé par un radical CH2, de même que des analogues déaminés dont la partie cyclique a été raccourcie ou allongée, restent capables d'augmenter la perméabilité à l'eau de la vessie ou le transport actif du sodium par la peau de la grenouille. L'ensemble des substitutions étudiées réduit de mainère importante (85 à 300 fois) l'affinité du peptide pour son récepteur et affecte de manière variable son activité intrinsèque.
Scientifique. |
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