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4—乙基—4′—氰基二联苯的合成研究
引用本文:程家虎,杜会霞,郝俊生,夏炽中.4—乙基—4′—氰基二联苯的合成研究[J].山西大学学报(自然科学版),2001,24(1):58-60.
作者姓名:程家虎  杜会霞  郝俊生  夏炽中
作者单位:山西大学 化学系,
基金项目:山西省教委应用开发基金;山西省重点学科; 山西省精细有机重点实验室基金.
摘    要:采用4-乙基联苯直接碘化,氰化反应的合成方法,制备了4-乙基-4′-氰基二联苯,并且与以前的合成方法(即:烷基联苯的溴化,氰化反应)作了对比研究,该合成方法不仅提高了各步产率,而且反应条件温和,副产物少,易操作。

关 键 词:合成  液晶  碘化反应  4-乙基-4-氰基二联苯
文章编号:0253-2395(2001)01-0058-03
修稿时间:2000年7月6日

Study on Synthesis of 4-Cyano-4
CHENG Jia-hu,DU Hui-xia,HAO Jun-sheng,XIA Chi-zhong.Study on Synthesis of 4-Cyano-4[J].Journal of Shanxi University (Natural Science Edition),2001,24(1):58-60.
Authors:CHENG Jia-hu  DU Hui-xia  HAO Jun-sheng  XIA Chi-zhong
Abstract:4-Cyano-4′-ethylbiphenyl is prepared by iodination a nd cyanidation of 4-ethylbiphenyl.In Comparision with the old synthetic routes (bromination and cyanidation), the newly method can not only improve productive rate at each stage but also decrease side-product.In addition,the operation is easier and the reaction conditions is moderate.
Keywords:synthesis  liquid crystalline  iodinate reaction  cyanidation/biphenyl  
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