|
|||||
|
|
| 鸭茅斑驳病毒CP基因克隆、序列分析及原核表达 | |
| 作者姓名： | 董志 张海龙 张飞云 |
| 作者单位： | 首都师范大学生命科学学院遗传与生物工程重点实验室 北京100037 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金;教育部科学技术研究重点项目;北京市教委科技发展计划项目 |
| 摘 要： | 通过RT-PCR技术从鸭茅斑驳病毒(CfMV)总RNA中获得了外被蛋白(CP)基因,并将其连接到含有编码GST基因的表达载体pGEX-4T-1后,得到重组质粒pGEXCfMV-JANCP,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLys后,用IPTG诱导其基因表达,表达产物经SDS-PAGE和Western blot分析后证明:CP基因在大肠杆菌中获得了高效表达,获得的融合蛋白分子质量约为56．0 ku． |
| 关 键 词： | 鸭茅斑驳病毒 序列分析 原核表达 Western印迹 |
| 收稿时间： | 2006-05-15 |
| 修稿时间： | 2006-05-152006-06-30 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |
| 点击此处可从《自然科学进展》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《自然科学进展》下载全文 | |