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PDMS-玻璃微流控芯片上HepG2细胞培养条件研究
引用本文:王彪,周新丽.PDMS-玻璃微流控芯片上HepG2细胞培养条件研究[J].上海理工大学学报,2020,42(2):179-187.
作者姓名:王彪  周新丽
作者单位:上海理工大学医疗器械与食品学院,上海 200093;上海理工大学医疗器械与食品学院,上海 200093
摘    要:对聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane,PDMS)-玻璃微流控芯片上HepG2细胞的培养条件进行了优化研究,包括细胞附着表面的修饰、细胞接种密度、培养基血清浓度以及更换频率4个方面,并与传统的孔板细胞培养进行了对比。研究结果表明,纤连蛋白(Fibronectin,FN)比聚赖氨酸(Polylysine,PLL)、胶原蛋白(Collagen)具有更好的促细胞附着生长能力,1.0×106~2.0×106个/ml为芯片上适宜的细胞接种密度,提高培养基中血清体积分数到20%有利于芯片上细胞的生长,芯片上细胞培养基更换时间间隔应控制在8~16 h之内;经过优化后,芯片上HepG2细胞呈现出与传统孔板中HepG2细胞相同的增殖趋势、增殖率。

关 键 词:微流控芯片  细胞培养  HepG2细胞
收稿时间:2019/3/26 0:00:00

Optimal culture conditions of HepG2 cells on the PDMS-glass microfluidic chip
WANG Biao,ZHOU Xinli.Optimal culture conditions of HepG2 cells on the PDMS-glass microfluidic chip[J].Journal of University of Shanghai For Science and Technology,2020,42(2):179-187.
Authors:WANG Biao  ZHOU Xinli
Institution:School of Medical Instrument and Food Engineering, University of Shanghai for Science and Technology, Shanghai 200093, China
Abstract:
Keywords:microfluidic chips  cell culture  HepG2 cell
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