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1.
本文介绍了将癸二酸先与单分子的十二醇进行酯化反应,所得产物再与不同摩尔比的环氧乙烷进行缩合,最终得到的非离子型表面活性剂可应用于涤棉织物的柔软整理。 相似文献
2.
《科学通报(英文版)》1994,39(19):1616-1616
3.
本文研究了在不同pH值下吐温—80.Tritonx—100.SLS三种表面活性剂四—(对-三甲铵苯基)卟啉Soret带的影响。 相似文献
4.
通过粘度、电导率、表面张力以及紫外吸收光谱等手段,研究水溶性中性聚合物聚乙烯醇(PVA)与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)之间的相互作用。结果表明,PVA与CTAB之间有一定的相互作用,从而使体系表现出异常的粘度行为,显示出一定的电粘效应,并导致其混合溶液的最大紫外吸收峰发生了红移,未观察到PVA的加入对CTAB溶液表面张力和临界胶束浓度的影响。 相似文献
5.
以葡甲胺和正烷基(C12,C14,C16,C18)溴为原料在无水乙醇中反应生成叔胺中间体,葡甲胺:正烷基溴(物质的量之比)=1.008:1,温度78℃,反应时间5h;季铵化反应,叔胺:正烷基溴(物质的量之比)=1:1,100℃下反应3h后,再于130℃下反应2h,对产物结构用红外光谱和电喷雾质谱进行了表征,同时测定了合成产物的季铵盐含量、表面张力和临界胶束浓度等,讨论了结构和性能的关系。 相似文献
6.
C9φE10S-C16NMe3混合液的表面活性比C9φE10和C16NMe3的高得多,对辛醇的增溶曲线呈“V”字形,混合比接近l:l时,增溶量最小;对苯、邻二甲苯的增溶曲线呈“M”字形,在混合比接近l:5和5:l时出现两个极大值,l:l时出现一个极小值.在C9φE10-C16NMe3的溶液中,辛烷的加入对辛醇的增溶几乎无影响;邻二甲苯的加入使辛醇的增溶量明显下降. 相似文献
7.
8.
偶联表面活性剂与传统表面活性剂混合溶液的双水相 总被引:2,自引:2,他引:2
研究了偶联表面活性剂(Geminis,l2—3—l2,2Br)和传统表面活性剂(SDS)混合体系双水相的性质。结果表明:该系统在很低的总浓度下(0.03mol/L)能够形成双水相。双水相约区域非常狭窄,且分相溶液中正负离子表面活性剂的比值随着表面活性剂总浓度的变化而线性改变。双水相的表观现象也因表面活性剂总浓度的不同而异。采用冷冻蚀刻技术、负染色技术及透射电子显微镜观察得到的结果表明,双水相中两相的微观结构明显不同,胶团和囊泡可以共存。偏光显微照片显示该系统有独特的液晶结构。 相似文献
9.
选用氟离子选择电极为测试对象,饱和甘汞电极为参比,测定加入不同类型表面活性剂对氟离子选择电极检测下限的影响。发现阳离子表面活性剂CPB对氟离子选择电极有较明显的增敏作用。使电极的检测下限降低,响应时间缩短,稳定性变好。 相似文献
10.
研究了制备高含固水性聚丙烯酸酯涂层剂所涉及的乳化技术,选择烷基苯酚聚氧乙烯醚表面活性剂TX-10,TX-20,TX-30,对其在高浓度时的乳化性能及TX-30的乳液流变性作了研究,分别确定了三种表面活性剂形成稳定的水/单体(W/O)乳液所需的水/单体摩尔比及表面活性剂浓度范围;同时,对TX-30较TX-10更易制得稳定的W/O乳液现象作了探讨,其原因是在表面活性剂浓溶液的状态下,TX-30由于亲水链发生卷曲,而TX-10由于亲水链可以较充分伸展,使两者的亲水链的有效长度发生变化;对TX-30的乳液流变性的研究表明,随表面活性剂的浓度变化,其胶束形态发生了一系列变化. 相似文献