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兑宏志 《南京邮电大学学报(自然科学版)》2009,9(21)
目的:从细胞水平建立大鼠心肌微血管内皮细胞缺氧/复氧模型,观察了盐酸戊乙奎醚对心肌微血管内皮细胞的H/R损伤的保护作用。方法:实验采用酶消化法进行细胞的原代培养,1:2传代。采用荧光标记乙酰化Dil-Ac-LDL的方法鉴定。培养的细胞随机分为4组,①对照组,常氧环境下培养,不给予任何处理;②H/R组,改培养液为D-Hank,s液,于37℃、5%CO2、95%N2 密闭缺氧鑵内培养2h后,弃D-Hank,s液,改为完全培养液,放入常氧培养箱中继续培养4h;③PHC预处理组,在细胞缺氧2h前给予PHC(终浓度为0.1μm•L-1)预处理,④H/R +PHC组,在细胞H/R后,给予PHC(终浓度为0.1μm•L-1)孵育2h。MTT自动比色法测细胞活力,流式细胞法检测细胞凋亡。结果:①成功培养大鼠心肌微血管内皮细胞,用荧光标记乙酰化Dil-Ac-LDL的方法鉴定为微血管内皮细胞。②成功制备出微血管内皮细胞的H/R模型 将试验细胞培养液改为D-Hank,s 液,置于37℃、5%CO2、92%N2 密闭缺氧罐中环缺氧2h,后改为完全培养液放入常氧培养箱中继续培养4h可制备出微血管内皮细胞的I/R模型。③. H/R组细胞死亡率和凋亡率与对照组相比明显增高,差异有统计学意义(P<0.01),PHC+H/R组的细胞死亡率和凋亡率下降,差异有统计学意义(P<0.05),H/R+PHC组与对照组相比,虽然细胞的死亡率和凋亡率有所下降,但差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:PHC预处理对大鼠微血管内皮细胞的H/RI有保护作用。
关键词:盐酸戊乙奎醚;心肌微血管内皮细胞;缺氧/复氧 相似文献
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以戊二醛作为交联剂,盐酸海地芬(CH)为模型药物,通过乳化-化学交联法制备了盐酸海地芬-壳聚糖微球,考察了其理化性质和释药性能。实验结果表明:盐酸海地芬-壳聚糖微球的外表规整,表面光滑,平均粒径7.8μm,载药量为3.4%,药物包封率为58%。该微球在酸性溶液中的释药速率要大于在碱性溶液中,且随壳聚糖(CS)浓度增大而减慢,随交联剂用量的增加而降低。 相似文献
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脱除乙二胺盐酸盐中HCl 的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
采用甲醇钠为中和剂, 中和乙二胺盐酸盐的新方法来脱除HCl. 由于甲醇的沸点低, 乙二胺的分馏提纯易实现,可使能耗降低. 通过中和、脱盐、脱水、蒸馏等操作得到了高纯度的乙二胺, 回收率可达94%. 相似文献
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以不同浓度的盐酸吗啉胍为诱变剂,运用蚕豆根尖微核检测技术和染色体畸变实验方法,测定蚕豆根尖细胞的有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率.结果表明:盐酸吗啉胍能够降低蚕豆根尖细胞有丝分裂指数,能诱发较高频率的微核和染色体畸变,产生染色体断片、滞后染色体和染色体桥.随着盐酸吗啉胍处理浓度的增加,有丝分裂指数降低,而微核率和染色体畸变率均升高;随着盐酸吗啉胍浓度的进一步增加,染色体畸变率却下降,但仍明显高于对照组. 相似文献
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采用毛细管气相色谱法测定了盐酸头孢他美酯中7种溶剂的残留量.色谱条件为:HP-FFAP色谱柱、程序升温、载气为氮气、FID检测器,以甲基异丁基酮为内标法进行测定.在选定的色谱条件下,测得各有机溶剂的线性良好,平均回收率为97.8%~100.3%,RSD为0.89%~3.12%,最低检出限为1.5—3.6mg·L^-1该方法简单、快速、准确,适用于盐酸头孢他美酯中有机溶剂残留量的测定. 相似文献
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用RP-HPLC法测定葛根芩连胶囊中盐酸小檗碱的含量。采用Shimadzu VP-ODS柱,乙腈-0.06mol/L KH2PO4-SDS(250:300:3.3g)为流动相,检测波长347nm。方法准确可靠,快捷方便,回收率为99.60%,RSD为1.06%。 相似文献
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本文设计了一种红外光谱法半定量测定精四氯化钛中主要杂质氯化氢和二氯氧钛的方法.用自制的红外密封池测定,方法简便.多次平行测定的误差均小于±25%,可用于精四氯化钛质量的监控检验. 相似文献
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盐酸氯普鲁卡因的稳定性考察 总被引:11,自引:0,他引:11
祁学忠 《科技情报开发与经济》2003,13(1):130-132
盐酸氯普鲁卡因是新药,样品在光、热、湿及室温条件下,其含量没有明显变化,盐酸氯普鲁卡因样品具有较强的抗光照、热稳定性和湿稳定性。 相似文献
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研究了盐酸左氧氟沙星(OFLX)与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用,证实了二者间的相互作用为单一的静态猝灭过程,求出了结合常数与结合位点,并依据能量转移理论确定了药物与蛋白的最近距离。 相似文献