首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   71篇
  免费   3篇
  国内免费   2篇
丛书文集   4篇
综合类   72篇
  2016年   2篇
  2015年   2篇
  2014年   1篇
  2012年   4篇
  2011年   2篇
  2010年   2篇
  2009年   5篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   7篇
  2005年   8篇
  2004年   3篇
  2003年   10篇
  2002年   7篇
  2001年   2篇
  2000年   3篇
  1999年   3篇
  1998年   2篇
  1997年   1篇
  1996年   2篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   2篇
  1991年   2篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有76条查询结果,搜索用时 843 毫秒
1.
对甲苯磺酸催化合成丁酸异戊酯   总被引:3,自引:0,他引:3  
对甲苯磺酸作为丁酸异戊醇的酯化催化剂,性能优于硫酸,本文探讨并确定了丁酸与异戊醇酯化反应的最佳条件:以0.2mol正丁酸为基准,醇酸摩尔比为1.5,环己烷7.5ml,催化剂用量2.5%,反应时间2小时,酯收率达94.3%。  相似文献   
2.
增塑剂癸二酸二异辛酯广泛用于塑料、涂料、胶粘剂中作增塑剂,国内市场需求量越来越大,利用癸二酸和2—乙基乙醇在对甲基苯磺酸催化下酯化,用甲苯作溶剂,制得癸二酸二(2—乙基己)酯,产率为96%—98.5%,纯度为96.26%。  相似文献   
3.
泡沫分离法除去污水中十二烷基苯磺酸钠的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对采用泡沫法分离污水中十二烷基苯磺酸钠进行了研究,结果表明,当采用一个平衡级,气液比为1:5,停留时间为35-40min时,脱除率可达92.5%。  相似文献   
4.
不同表面活性剂在盐酸介质中对钢的缓蚀协同效应   总被引:4,自引:0,他引:4  
用失重法研究了在盐酸介质中,十二烷基苯磺酸钠(DBSAS)和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)对钢的缓蚀协同效应,讨论了产生协同效应的原因。  相似文献   
5.
在氨基磺酸存在下,由环己酮和乙二醇合成了环己酮乙二缩酮,研究结果表明,氨基磺酸具有较高的催化活性,考察了环己酮与乙二醇物质的量比、催化剂用量和带水剂种类对反应产率的影响.当环己酮、乙二醇和氨基磺酸的物质的量之比为1:1.5:0.05时,环己烷为带水剂,回流分水60 min,产品收率达80.4%.  相似文献   
6.
在常压、微波辐射条件下,以对甲苯磺酸为催化剂,以丙酸和异戊醇为原料,合成了丙酸异戊酯。实验结果表明:催化剂对甲苯磺酸的用量为0.25 g,丙酸的用量为0.2 mol,异戊醇的用量为0.60 mol,微波辐射功率为750 W,辐射回流时间为12 min,酯化率可达96.6%。与常规加热方法相比,具有反应速度快、转化率高等优点。  相似文献   
7.
茴香醛席夫碱衍生物的极谱波行为及分析应用   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
海洪  李建平 《广西科学》2002,9(4):270-272
研究茴香醛的极谱波行为并建立了测定微量茴香醛的示波极谱分析方法。在硫酸介质中 ,对氨基苯磺酸与茴香醛反应生成席夫碱 ,该席夫碱在示波极谱仪上于 - 1.0 7V(vs.SCE)产生一个灵敏极谱波 ,用于间接测定茴香醛 ,其浓度在 2× 10 - 6 ~ 1.5× 10 - 4mol/ L范围内与导数波高呈线性关系。极谱波性质被证明为吸附波。该法具有灵敏、快速简便、结果准确等特点 ,用于食品中微量茴香醛的测定 ,结果满意  相似文献   
8.
对-甲苯磺酸催化丙二酸和丙酮在乙酸酐中缩合反应制备了2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮,反应温度28-30℃,操作简便、产品纯度高,产率高达75%。  相似文献   
9.
1,2,3,6—四氢化邻苯二甲酸酐异构化反应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文在气相色谱分析的基础上,研究了1,2,3,6-四氢化邻苯二甲酸酐在各种路易士酸催化下的反应情况,并对以对甲苯磺酸为催化剂的反应进程提出了通过碳正离子中间体的可能机理.  相似文献   
10.
通过对三氧化硫磺化工艺的计算,技术人员能够比较容易掌握磺化工序各物料的消耗情况,为磺化工艺调节提供理论依据,同时有利于成本控制和物料衡算。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号