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1.
利用I ̄-、SCN ̄-都对Ce(Ⅳ)与As(Ⅲ)的氧化还原反应具有催化作用的特点,动力学荧光法测定I ̄-、SCN ̄-含量。又利用SCN ̄-时上述氧化还原反应的催化活性在一定条件下会失去的特点,选择性测定I ̄-,进尔计算出SCN ̄-的含量,测定I ̄-、SCN ̄-的线性范围分别为6.0×10 ̄(-4)~6.0×10 ̄(-3)、6.9×10 ̄(-2)~1.4mg/L.水样回收率分别为85%~110%和88%~117%。 相似文献
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荧光分光光度法测定盐酸氯丙嗪 总被引:8,自引:1,他引:8
研究了盐酸氯丙嗪的荧光分光光度测定法 ,在优化的实验条件下 ,该法测定盐酸氯丙嗪的线性范围为 0~2 0× 10 -6g/mL ,检出限为 1× 10 -8g/mL ;对浓度为 5 0× 10 -7g/mL的盐酸氯丙嗪进行 11次平行测定 ,得到相对标准偏差为 2 5 %.将本法用于盐酸氯丙嗪片剂的分析并与药典规定的标准方法对照 ,结果令人满意 . 相似文献
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药物中半胱氨酸的流动注射荧光测定方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在近中性介质及聚乙烯醇(PVA)存在下,半胱氨酸能熄灭一个新的荧光试剂5-(4-氯苯基)-8-苯磺酰氨基喹啉(CPBSQ)与Cu(Ⅱ)络合体系的荧光的反应.基于此现象,本文建立了一个测定半胱氨酸的流动注射荧光熄灭方法.结果表明,在λex/λem=327/368nm处测定,方法的进样频率为64h-1,检测范围为0.05~5.5μg·mL-1,检出下限为0.01μg·mL-1,对4.0μg·mL-1半胱氨酸平行测定11次的相对标准偏差为1.52%.大量存在的常见金属离子、蛋白质及很多不带巯基的氨基酸不干扰测定.应用此方法测定了某些注射液针剂中半胱氨酸的含量,结果满意. 相似文献
4.
A new fluorescent reagent, 7-(8-hydroxy-3, 6-disulfonaphthylazo)-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid (HDNHQ) for the determination
of magnesium has been developed. It reacted with magnesium to form a 1∶1 fluorescent complex withλ
ex/λ
em immediately at room temperature in ammonia-ammonium chloride buffer (pH 10.7). A linear relationship was obtained in the
magnesium concentration range of 0–160 ng·mL−1 with the detection limit of 0.04 ng·mL−1. The proposed method was simple, rapid and sensitive. It has been successfully applied to the determination of trace magnesium
in blood serum with recoveries of 103.75% and 98.16%, respectively.
Foundation item: Supported by the Zi-Qiang Foundation of Wuhan University
Biography: Zhang Xian (1975-), female, Ph. D candidant, research direction: organic reagent synthesis and analysis. 相似文献
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Spectrofluorimetricdeterminationofzinc(Ⅱ)withN-salicylidenephenylalanineLiuShaopu;WangLujun;ZhouGuangming(InstttvteojEnvironm... 相似文献
7.
马红燕 《延安大学学报(自然科学版)》1999,(4)
本文报道了测定左旋多巴的高灵敏度荧光光度新方法。在pH= 7的中性介质中,方法的最低检出限为1.9×10- 8mol.L- 1,线性范围为2.0×10- 8—6.0×10- 5m ol.L- 1,用该法测定样品中左旋多巴的结果令人满意,平均回收率为99.2% (n=5)。 相似文献
8.
磺化杯[6]芳烃-洛美沙星-CTAB体系的荧光光谱研究及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
用荧光光谱法研究了洛美沙星(LFLX)与磺化杯[6]芳烃(SC6A)的包合作用.LFLX在456nm处有较强荧光,磺化杯[6]芳烃的加入可使之荧光发生猝灭,二者生成1:1的超分子包合物,通过公式计算出了包合常数为8.62×105L/mol,溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)的加入可大大增强体系的荧光强度.据此,建立了一种测定LFLX的高灵敏荧光新方法.在优化条件下,荧光强度与LFLX的浓度在0.01-2.8μg/mL范围内呈线性关系,检出限为0.008μg/mL.方法用于胶囊中洛美沙星含量的测定,结果令人满意. 相似文献
9.
银杏叶提取物中总黄酮含量的分析方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了一种简便、灵敏地测定银杏叶提取物中总黄酮含量的新方法。实验结果表明银杏叶提取物经酸性条件下加热水解,使黄酮苷转化为苷元再与Al3+配位,所形成的配合物具有较强的荧光,可以槲皮素为标准品,采用荧光光度法测定其总黄酮含量。在选定条件下,槲皮素的浓度与荧光强度成线性关系,线性范围:0000?75~050?μg/mL, 检测限:045?g/mL(S/N=3),回归方程: If=7799?48+63210?86ρ×107(μg/mL),相关系数R=0999?9(P<0000?1),并用标准加入法进行回收实验和银杏叶提取物(GBE)中的总黄酮含量的测定,结果令人满意。 相似文献
10.
利用流动注射荧光分光光度分析法研究了Ce~(3+)在KCl介质中的荧光性质.在实验的流动注射条件下,当KCl浓度大于0.3mol/L时,Ce~(3+)在pH<6.2的荧光强度不随酸度改变而变化.据此建立起了Ce~(3+)在pH5~6的流动注射荧光分析法.方法的线性范围是2.0×10~(-7)~2.0×10~(-6)mol/L,一元回归方程为△F=663600 C-0.053(n=10,r=0.9996),检测限为6.0×10~(-9)mol/L,测定频率120~150次/n.方法用于标准土壤、岩石及水系沉积物样品分析.结果与标准值一致,回收率分别为93.6%~102.1%,93.1%~105.8%,97.0%~108.4%(n=10),相对标准偏差分别是1.10%,4.31%,5.10%. 相似文献