α-羰基一硫代半缩醛与氨基脲及氨基硫脲的反应研究

利用α 羰基一硫代半缩醛分别与氨基脲及氨基硫脲反应 ,控制反应物比例可得一缩和二缩氨基脲及氨基硫脲四个化合物 其结构经红外、核磁、质谱和元素分析得到了证实     

2,5-二(4-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑合成方法的优化

建立了一种2,5-二(4-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑的最佳合成方法。以对硝基苯甲酸和盐酸氨基脲为原料,多聚磷酸为脱水剂,150~160℃的条件下反应2h,高收率(89%)制得中间体2,5-二(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑;然后在DMF溶剂中以Na2S为还原剂,于100℃的条件下反应4h,中间体还原得到目标产物2,5-二(4-氨基苯基)-1,3,4噁二唑。此反应具有时间短、收率高且后处理简单、产物容易提纯等优点。     

氨基脲桥联杯[4]芳烃衍生物的合成及性能研究

设计并合成了下沿含缩氨脲基和席夫碱基的新型桥联杯[4]芳烃衍生物,经1H NMR、MS和元素分析等表征确证其结构;测定了新型桥联杯[4]芳烃衍生物对金属阳离子和氨基酸分子的两相萃取性能,结果表明新型主体分子通过多官能团的协同作用具有较好的配位性能。     

1,4—二取代氨基脲的合成及抗菌活性

通过芳基脲与苯肼、苯甲酰肼的亲核取代反应和芳肼与尿素的亲核取代反应，合成了１５种新的１，４—二取代氨基脲化合物，其结构已经元素分析、ＩＲ、ＨＮＭＲ、ＭＳ等确证．初步生物活性试验表明对短小杆菌、沙门氏杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌及根霉有不同程度的抗菌作用     

Alumina as an Efficient Catalyst for the Preparation of Sulfonyl Hydrazides and Sulfonyl Semicarbazides Under Solvent-free Conditions

Sulfonyl hydrazide and sulfonyl semicarbazide derivatives exhibit variety of bactriostatic activity and also are important compounds as blowing agents in cellular rubber and plastics. Different methods for the preparation of these compounds are reported for example, sulfonyl semicarbazides are prepared by reaction of a sul- fonyl hydrazides with urea or cyanic acid , reaction of sulfinic acid salt with azodicarbonamide in water, and reaction of sulfonyl chloride and semicarbazide. In lots of these methods the yields are not high, the solvents are toxic （pyridine） and also the starting materials are not commericaly available. We now report a modified and convenient procedure for the preparation of these compounds under solvent-free condition.     

糖-缩氨基脲衍生物的研究

研究糖－酶氨基脲衍生物的合成,对确定特定的单糖或双糖是有价值的。选用乙酰钠调节ＰＨ值,因糖与盐酸氨基脲反应,合成糖－缩在脲衍生物,并通过熔点,元素分析,红外光谱与紫外光谱对合成的化合物进行了表征。又通过反应机理的详细阐述,较好地解释了一些实验事实。     

环己酮与氨基脲的亲核加成反应的热动力学研究

本文根据热动力学的基础理论,应用不等浓度二级反应的无量纲参数法的基本方程,测定了25℃下环己酮与氨基脲在缓冲溶液中的亲核加成反应的热谱曲线及速率常数,并对实验结果进行了讨论.     

呋喃西林和呋喃唑酮代谢物在大菱鲆组织中的消除规律

分别采用呋喃西林或呋喃唑酮单药给药及两种药物共同给药的方式,研究了其代谢物氨基脲(Semicarbazide, SEM)和3-氨基-2-噁唑烷基酮(3-amino-2-oxazolidinone,AOZ)在大菱鲆肌肉、肝脏和血液中的消除规律。结果表明,无论采用何种给药方式,呋喃西林和呋喃唑酮均能在大菱鲆组织中富集,并迅速代谢成SEM和AOZ。不同组织中,肝脏中SEM和AOZ的质量分数最高,其次为肌肉和血液;而同种组织则AOZ的质量分数远高于SEM,前者约为后者的10～30倍。而且两种给药方式下,SEM和AOZ在3种组织中都具有相似的消除规律:初始阶段均具有较高的消除速率,随后消除趋势趋于平缓,并在较长时间内维持一定质量分数,至实验结束时,3种组织中的SEM和AOZ质量分数都仍高于检出限。然而给药方式能够影响SEM和AOZ的富集质量分数及消除速率,如单药给药时SEM和AOZ在大菱鲆组织中的质量分数远高于共同给药下的质量分数,但消除半衰期(t_(1/2))却低于共同给药方式。结果表明硝基呋喃类药物的代谢物在大菱鲆组织中较难消除,具有较长的消除半衰期,应慎重将这类药物应用于大菱鲆疾病的治疗。     

超声辅助丙酮缩氨基脲的合成

目的研究一种方便、快速合成丙酮缩氨基脲（AS）的方法。方法以盐酸氨基脲和丙酮为原料,室温下超声辐射协助合成丙酮缩氨基脲。考察原料配比、超声辐射频率和反应时间对反应产率的影响。结果在最佳反应条件下（以swc：nacetooe=1：10,超声频率59kHz,反应时间40min）合成了丙酮缩氨基脲,收率可达85％。结论此法与常规的加热反应法相比,反应时间短,产物收率高,操作简单。     

醚链桥接缩氨脲类化合物的合成

链状冠醚二芳醛在酸性条件下与氨基脲反应，合成了链状冠醚二芳醛缩氨脲类化合物.经由IR，MS和元素分析对合成的新产物的结构进行了鉴定.