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1.
分析了影响分光光度分析的因素,从而选择适宜的测量条件及最佳显色反应条件,以提高仪器的灵敏度. 相似文献
2.
3.
本文报道了三氮烯类化合物作为酸碱指示剂的研究及应用.以我们新近合成的此类试剂之一——2-氯一4一硝基苯基重氮氨基偶氮苯为研究主要对象,分别讨论了有无表面活性剂存在、以及不同类型表面活性剂存在下,试剂的离解常数及变色区域.在TritonX-100存在下,其试剂的pKa=9.25±0.01,变色区域为pH8.40(黄)~10.0(紫);在CTMAB存在下,pKa=7.35士0.03,变色区域pH6.85~7.90;在混合表面活性剂TritonX-100-CTMAB存在下,pKa=8.20±0.05,变色域pH7.45~9.00(黄~紫).特别是在阳离子表面活性剂存在下,滴定终点颜色变化十分敏锐清晰,是一种优于酚酞和甲基橙的指示剂.最后并对此类试剂与表面活性剂的相互作用作了简单探讨. 相似文献
4.
5.
电生成Fenton试剂处理工业印染废水的中试研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对电生成Fenton试剂处理实际工业印染废水进行了中试型实验,并对其实际的处理费用进行了简单的计算.实验发现:本技术可以有效处理工业印染废水,CODCr率在80%以上,脱色率达到95%,处理费用在1.17元/m^3,具有很好的实际应用价值和市场前景。 相似文献
6.
根据生化反应的基本原理,利用MCS-51单片机开发设计了一种还原糖自动检测系统.介绍了该系统的硬件和软件设计模式,其特点是结构简单、操作方便,是还原糖检测的一种新方法. 相似文献
7.
甲基紫光度法测定Fenton体系中产生的羟自由基 总被引:5,自引:1,他引:5
朱兴松 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》2003,19(5):592-594
提出了检测Fenton反应产生羟自由基的新方法.羟自由基与甲基紫发生反应后,甲基紫褪色,用分光光度计测定其ΔA值的变化,可间接测定羟自由基的产生量.通过对测定条件的研究,得到最佳测定方案:λ=580nm,pH=3.0,[H2O2] [Fe2+]=4~6.甲基紫光度法可作为一种简便的筛选羟自由基清除剂的方法. 相似文献
8.
研究了偶氮氯磷-mA作显色剂,采用全光谱技术(付立叶域主组份分析)同时测定钐和钇。设计了两个名为SPAFA和SPFPCA的程序来进行计算。根据八个误差函数来推断因子数目。实验结果显示,本法对严重重叠的光谱是令人满意的。 相似文献
9.
本文报道了新三氮烯试剂2-羧基-4-硝基苯基重氮基偶氮苯的合成及其与镉的显色反应.在非离子表面活性剂TritonX—100存在下.于pH11.0的Na4B4o3-NaOH缓冲介质中.试剂可与镉生成2:1的红色配合物,其配台物的最大吸收波长位于520nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.566×x105L·mol-1.cm-1,镉量在0—10μg/25ml范围内符台比尔定律,方法用于标准水样及铝合金标样中微量用的测定,结果满意. 相似文献
10.
合成了高氯酸钐二苯亚砜Sm(DPSO)7·(ClO4)3、六氟磷酸钐二苯亚砜Sm(DPSO)7(PF6)3、高氯酸钐苯丁基亚砜Sm(PBSO)7·(ClO4)3三个配合物.测定了配合物的组成、摩尔电导及粉晶荧光激发和发射光谱.荧光光谱测定结果表明:Sm(DPSO)7(ClO4)3的发光强度最高,其中4G5/2→6H7/2谱带强度高达119.3cd.这说明DPSO二苯亚砜作为配体受激发后将能量传递给Sm3+使其敏化发光的能力高于苯了基亚砜.另外在一定的条件下阴离子ClO可以增强Sm3+的发光性能. 相似文献