排序方式: 共有48条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
研究了偶氮氯磷-mA作显色剂,采用全光谱技术(付立叶域主组份分析)同时测定钐和钇。设计了两个名为SPAFA和SPFPCA的程序来进行计算。根据八个误差函数来推断因子数目。实验结果显示,本法对严重重叠的光谱是令人满意的。 相似文献
4.
合成了高氯酸钐二苯亚砜Sm(DPSO)7·(ClO4)3、六氟磷酸钐二苯亚砜Sm(DPSO)7(PF6)3、高氯酸钐苯丁基亚砜Sm(PBSO)7·(ClO4)3三个配合物.测定了配合物的组成、摩尔电导及粉晶荧光激发和发射光谱.荧光光谱测定结果表明:Sm(DPSO)7(ClO4)3的发光强度最高,其中4G5/2→6H7/2谱带强度高达119.3cd.这说明DPSO二苯亚砜作为配体受激发后将能量传递给Sm3+使其敏化发光的能力高于苯了基亚砜.另外在一定的条件下阴离子ClO可以增强Sm3+的发光性能. 相似文献
5.
用吸光度线性扩展法测定镨、钕、钐.基于待测元素特征吸收峰下的吸光度在纪录仪上线性放大,提高了测定的灵敏度、准确度,扩大了测定浓度范围.分别选用的最大吸收波长是:λPr=444.7nm,λNd=794.2nm,λSm=401.7nm;吸光度相应峰高和浓度呈线性关系的范围是:Pr3+为(0.20~8.6)×10-6mol/L;Nd3+为(0.20~2.4)×10-6mol/L;Sm为(0.20~3.0)×10-5mol/L.在选用10cm比色皿时,测定灵敏度为:Pr3+为1.1μg/mlmm,Nd3+为0.22μg/mlmn,Sm3+为4.6μg/mlmm.待测元素与稀土杂质浓度比为51时无干扰,11时只有个别元素有一定干扰. 相似文献
6.
作者研究了溶胶-凝胶法制备的Sm、Ag共掺杂的TiO2,并用XRD、TEM等技术表征了催化剂的形貌、结构及吸光性能,样品的表征与光催化活性测试结果表明,Sm离子的引入使催化剂增加了储氧能力及热稳定性和选择性,Ag离子的掺杂显示了电荷分离抑制了光催化的促进作用和对氧气还原反应的催化作用.两种离子的引入使TiO2样品的拓宽了光响应范围,使可见光吸收强度增大. 相似文献
7.
8.
本文研究了吡啶-2,6-二羧酸体系荧光法同时测定钐、铕、铽、镝的最佳条件及共存离子的影响等。本法与阳离子交换树脂联用,分离测定了地质和环境试样中的钐、铕、铽、镝含量。 相似文献
9.
10.
二碘化钐(SmI2)作为单电子转移试剂具有多种反应性能.并且可发生多种形成碳—碳键的新合成反应.本文就近几年二碘化钐在形成碳—碳键的有机合成中的应用进行评述. 相似文献