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1.
6-4-(取代苯基)哒嗪酮类化合物具有较强的抑制血小板聚集作用。该文以乙酰苯胺为原料,经傅-克反应、水解反应及水合环合反应、溴化反应、N-烷基化反应等一系列反应合成了6-[4-[4-(取代苯乙酮基)哌嗪基]苯基]-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物,在N-烷基化中采用相转移催化,使收率大幅提高,并通过元素分析,^HNMR确证结构。  相似文献   
2.
报道 4氟3[2′,3′,4′,6′四 O乙酰基β D吡喃葡萄糖氧基]1苯基6哒嗪酮和 4氟3羟基1(2′,3′,5′三 O苯甲酰基β D呋喃核糖基)6哒嗪酮的合成. 所得糖苷结构由 I R, U V, 1 H N M R 和元素分析予以表征  相似文献   
3.
从中间体2-特丁基-4-氯-5-肼基哒嗪酮2a出发,合成得到两类目标化合物2-特丁基-4-氯-5-取代脘哒嗪酮3a~3j和2-特丁基-5-吡唑基哒嗪酮5a~5b,并对中间体2a及目标产物5a~5b的合成进行了探讨。初步生物活性测定表明少数化合物具有较好的植物生长调节活性和杀菌活性。  相似文献   
4.
以NC-129为先导化合物,合成了一系列2-特丁基(苯基)-4-5-巯(羟)基取代苯乙酮(肟)-3(2H)-哒嗪酮衍生物1a~1q对中间体2-苯基-4-氯-5-巯基-3(2H)-哒嗪酮的合成方法进行了改进,并采用一锅煮方法合成了目标产物Ig~Ii初生物活性测定表明,多数化合物具有较好的植物生长激素活性。  相似文献   
5.
本文以1,4,5,6-四氢石一哒嗪酮.3-甲酰肼(I)和1,6-二氢-6.哒嗪酮-3-甲酰肼(2)与4种取代的3.甲酰基色酮反应,得到相应的新化合物1,4,5,6-四氢-6-哒嗪酮-3-甲酰基色酮醛腙(4a~4d)和1,6-二氢-6-哒嗪酮-3.甲酰基色酮醛腙(5a~5d)。所有化合物的结构均经1HNMR,IR,元素分析得以证实。  相似文献   
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