雌二醇对大鼠离体脂肪组织释放游离脂肪酸的影响

将大鼠离体脂肪组织置于组织灌流肌槽中,分别加入不同浓度的雌二醇及雌二醇加心得安、异搏定或无钙液,测定离体脂肪组织所释放的游离脂肪酸(freefattyacid,FFA)的含量,观察雌二醇对大鼠离体脂肪组织释放FFA的影响,并探讨其作用机制.结果发现雌二醇促进大鼠离体脂肪组织释放FFA(P<0.01),并存在剂量效应关系(r=0.845,P<0.001);;心得安、异搏定和无钙液可不同程度地阻断雌二醇对离体脂肪组织释放FFA的促进作用.由此表明雌二醇可通过增加FFA的释放,促进离体脂肪组织的分解代谢,且其作用可能部分经肾上腺素能β受体、异搏定敏感的L型Ca2+通道及细胞外Ca2+内流介导.     

大鼠臂旁核内注入去甲肾上腺素及受体阻断剂对迷走—加压反应的影响

采用药物微量注射的方法,研究了２９只大鼠臂旁核（ＰＢＮ）内微量注入去甲肾上腺素（ＮＡ）及受体阻断剂酚妥拉明和心得安对迷走—加压反应的影响．结果表明,ＰＢＮ内注入ＮＡ可显著减弱迷走—加压反应;酚妥拉明可反转由ＮＡ引起的血压反应;心得安无作用．提示,ＰＢＮ参与迷走—加压反应,对此反应的影响是通过α受体实现的     

普萘洛尔和美托洛尔的毛细管电泳富集分离研究

论文通过对药物普萘洛尔和美托洛尔的毛细管电泳分离,研究了场放大进样与瞬间等速电泳结合的毛细管电泳进样预富集方法,此方法采用大体积进样,使样品浓度富集两个数量级以上,有效地提高了毛细管电泳分析的灵敏度。     

α1-Adrenergic stimulation of ketogenesis and fatty acid oxidation is associated with inhibition of lipogenesis in rat hepatocytes

Summary The effect of norepinephrine on fatty acid synthesis (³H₂O incorporation into fatty acids), on fatty acid oxidation to CO₂ and on ketogenesis was studied in isolated hepatocytes of fed rats. After incubation with norepinephrine (50 M), lipogenesis was lower (5.7±1.1 nmoles³H₂O incorporated into fatty acids/mg dry weight/30 min) than in controls (7.5±1.7; n=6, p<0.02). In contrast, (1-¹⁴C) palmitate conversion into total ketone bodies was increased to 10.9±1.8 nmoles/mg/30 min with norepinephrine, vs 8.5±1.6 in controls (p<0.05), and more (1-¹⁴C) palmitate was converted to¹⁴CO₂ with norepinephrine than in controls (1.48±0.10 nmoles/mg/30 min vs 1.06±0.11, p<0.05). The inhibitory effect of norepinephrine on lipogenesis was abolished by addition of the ₁-receptor blocker prazosin, but not by ₂ or -blockers. The results demonstrate that the ketogenic effect of norepinephrine is coupled with an inhibitory effect on lipogenesis which may be explained by diminished activity of acetyl-CoA carboxylase, diminished formation of malonyl-CoA and decreased activity of carnitine palmitoyl transferase I.     

普萘洛尔在1-萘万古霉素手性柱上的对映体分离

在自制的1-萘万古霉素手性色谱柱上对普萘洛尔进行了对映体分离研究.讨论了极性流动相中不同浓度的酸、碱添加剂对普萘洛尔对映体分离的影响,并初步探讨了其手性识别机理.结果表明,自制的1-萘万古霉素手性柱对普萘洛尔对映体具有一定的分离效果,流动相中酸、碱添加荆比例为0.001%:0.001%(v/v)时,选择因子达到1.16.     

L-酒石酸辛酯萃取拆分普萘洛尔对映体

合成了萃取拆分普萘洛尔对映体的手性选择体L-酒石酸辛酯. 研究普萘洛尔对映体在手性选择体L-酒石酸辛酯的水和1, 2-二氯乙烷两相体系中的萃取分配行为. 考察pH值、 L-酒石酸辛酯浓度和磷酸盐浓度对分配系数(K)和分离因子(α)的影响. 研究结果表明: L-酒石酸辛酯与普萘洛尔I( )-对映体比L-酒石酸辛酯与Ⅱ (-)-对映体形成更稳定的非对映体复合物. 分配系数随着pH值的增加而增加, 分离因子随着pH值升高而下降;分配系数随着L-酒石酸辛酯浓度的增大而增大, 分离因子先随浓度增大而稳定上升, 后随浓度增加反而缓慢下降;磷酸盐浓度对分配系数和分离因子也有较大影响.