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1.
本文研究了乙烷和丙烷的混合裂解,并与乙烷、丙烷单独裂解进行了比较。解决了微分方程组的刚性问题,提出了混合裂解反应动力学模型。明确了三种选择性的概念,即;真实选择性、迭加选择性和总选择性,从而澄清了国际上对于选择性有正偏差和负偏差的不同观点。为乙烯生产提供了有效利用乙烷和丙烷的分析评价方法。 相似文献
2.
The pure phase of praseodymium orthovanadate (PrVO4) has been prepared by the citrate method. The active site of Pr-VO4 was studied by ESR, NO-TPD, O2-TPD and18O2-isotope exchange methods. The results of ESR and NO-TPD confirmed the presence of V4+ in the catalyst.18O2-isotope exchange was through a single exchange procedure. From the result of O2 + TPD and the kinetic study of18O2-isotope exchange, one can reach a conclusion that the V4+ species associated with oxygen vacancies are the site for O2 activation. The adsorbed O2 or O− are the active oxygen species in propane oxidative dehydrogenation. 相似文献
3.
Mo/CuZSM-5的微波辐射法制备及其性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
借助微波辐射,制备出一系列具有不同Cu^2+交换度的Mo/CuZSM-5催化剂,并探讨了交换液浓度、固液比、微波强度以及微波加热时间对交换度的影响.研究了不同交换方法、不同交换度下的催化剂对甲烷无氧芳构化反应的催化效果,并进一步对反应条件进行了优化.实验结果表明:交换液浓度和固液比对交换度有较大的影响;与室温离子交换法相比,微波辐射下的离子交换速率和交换度大幅度提高.对不同催化刺样品催化性能的研究结果表明:催化活性与Cu^2+含量密切相关,Cu^2+的适量引入有助于提高催化剂的活性和稳定性。红外光谱、X射线衍射测试结果表明:微波辐射离子交换并未改变分子筛载体的结构;Cu^2+的引入促使更多的活性物种分布在催化剂外表面。 相似文献
4.
分别论述了丙烷选择氧化制丙烯、丙烯醛、丙烯酸的生成机理、反应条件和催化体系等方面的研究进展。 相似文献
5.
含苯并三氮唑的三脚架化合物及其配合物研究 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了两个新的三脚架结构化合物;1,1,1-三(1-苯并三氮唑基甲氧甲)丙烷(A)和三[2,1-苯并三氮唑基甲氧基)乙基]胺(B),获得了它们和一些过渡金属离子形成的配合物,并用元素分析,红外光谱,摩尔电导和热分析等手段对其进行了表征。 相似文献
6.
研究了在氧化条件下,以Cr/ZrO_2为催化剂,丙烷氧化脱氢制丙烯的反应。主要讨论了Cr含量、不同载体及活性金属离子K ̄+对催化剂性能的影响,诸如对催化剂活性、催化剂寿命、丙烷转化率及丙烯选择性等方面的影响。 相似文献
7.
MoVTeO/SiO2催化剂上丙烷选择氧化制丙烯醛 总被引:2,自引:0,他引:2
用浸渍法制备了一系列不同组成的MoVTeO/SiO2催化剂,并用XRD、TPR和催化剂性能评价等方法考察了催化剂的物相结构、氧化还原性质及其对丙烷选择氧化制丙烯醛反应的催化性能.结果表明,由于组份之间的相互作用,MoO3的分散度提高,还原温度降低,且其某些晶面可能部分重构或被其它组份覆盖,因而有利于催化活性的提高和丙烯醛的生成.在考察的不同催化剂组成中,(Mo V Te)/Si原子比为6%的MoV0.2Te0.1/SiO2催化剂具有最佳的反应性能.反应条件对催化剂性能的影响说明,在丙烷选择氧化制丙烯醛反应中,丙烯为反应的中间物种. 相似文献
8.
《河南师范大学学报(自然科学版)》2016,(3):90-93
以二甲基亚砜为溶剂、氢氧化锂为催化剂,在室温下,将双酚A分别与3-硝基邻苯二腈、4-硝基邻苯二腈反应合成了两种2,2-二{4-二[2,3(3,4)-二氰基苯氧基]苯基}丙烷化合物,产物经~1HNMR,IR,HPLC-MS进行了表征确证,讨论了反应时间及催化剂用量对产率的影响,并对两种产物的紫外-可见光谱及荧光光谱进行研究. 相似文献
9.
研究了在HZSM-5及其Zn改性的催化剂上、在不同反应条件下、丙烷芳构化反应的活性和选择性。试验结果表明,锌改性后的Zn-ZSM-5催化剂与HZSM-5相比,在同样的反应条件下,可提高丙烷转化率与芳烃选择性。在520℃,丙烷重量空速为0.74h~(-1)条件下,在Zn-ZSM-5上丙烷转化率达94.3%,芳烃收率达50.4%。实验中还应用TPD技术以NH_3为吸附质研究了Zn-ZSM-5催化剂表面酸性的改变对其活性和选择性的影响。 相似文献
10.