新型竹—木—GFRP夹层梁的受弯性能试验

为研究竹—木—GFRP夹层梁的受弯性能,设计以泡桐木作为芯材,竹、GFRP作为面层的夹层梁试件,对夹层梁试件进行了等芯材厚度和等梁高两组四点弯静载试验,得出各试件的破坏现象、破坏荷载并绘制荷载—位移曲线。研究结果表明:竹材部分替代GFRP作为面层的一部分,可降低成本,防止加载点处局部破坏;设置泡桐木纤维沿梁长度方向有利于提高夹层梁的受弯性能;芯材厚度不变的情况下,竹材加固夹层梁有极高的性价比,而使用GFRP面层则能显著提高夹层梁的弯曲刚度;梁高不变的情况下,夹层梁的弯曲刚度、极限荷载分别随竹材与GFRP厚度的增加而增大。竹—木—GFRP夹层梁跨中截面应变分布基本满足平截面假定。换算截面法可作为竹—木—GFRP夹层梁应力计算依据,使用考虑剪切变形的铁木辛柯梁理论计算竹—木—GFRP夹层梁的跨中挠度有着不错的精度。     

兰栲泡桐未授粉子房胚状体的形态发生

本文报导了兰栲泡桐(paulownia elognta S.T.Hw)未授粉子房胚状体的形态发生。未授粉子房在BA、KT、Zt、IAA.2.4-D不同配比和浓度的Ms培养基上对胚状体的发生均有作用,其中BA1mg/L,IAA0.5mg/L的诱导频率为80%,Zt1mg/L,2.4-D1mg/L对胚状体的生长发育有良好作用。胚状体发生于胎座表层启动的胚性细胞,当胚状体转移到不加激素的培养基上,能分化成完整的植株。胎座的胚性细胞经继代培养能保持较长时期的分裂能力。实验中还观察到未去花柱的未授粉子房有利于愈伤组织的诱导;去花柱的未授粉子房则有利于胚状体的形成。     

泡桐遗传转化系统的建立

通过农杆菌 Ｔｉ 质粒介导,将模式基因（ 新霉素磷酸转移酶＋ β葡萄糖酸苷酶基因） 导入泡桐,并对影响转化及选择再生的一系列因子进行优化,创建了泡桐的遗传转化系统．优化后的系统为：用泡桐完整叶片作外植体,侵染转化的菌液浓度 Ｏ Ｄ６００ 值控制在０ ．１ ～０ ．２ ,经２０ ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｃａ２ ＋ 处理,共培养６ｄ ;在１０ｍ ｇ／ Ｌ 卡那霉素＋ ２５０ ｍ ｇ／ Ｌ 羧苄青霉素的选择压下培养数天,随后在仅含 Ｋａｎ的选择压下继续培养,直至抗性芽的再生．通过此遗传转化系统,获得了抗 Ｋａｎ的泡桐芽,转化频率可达８４ ％ ．组织化学法检测表明, Ｇ Ｕ Ｓ 报告基因不仅在侵染的叶片中得到短暂表达,而且在抗性芽和抗性愈伤组织中得到稳定表达     

泡桐属植物花粉形态研究

本文应用光学显微镜及扫描电镜对泡桐属五种植物花粉的形态进行了观察,结果表明,该属植物花粉为中等大小,近球形均具三孔沟,表面纹饰为网状．５ 个种之间在花粉大小,网状纹饰,内孔明显与否存在差异,说明花粉的一些形态特征指标可以作为泡桐属植物种之间分类的重要依据．     

泡桐木夹层结构材料的力学性能

选用泡桐木为原料,制备出夹层结构用泡桐木绿色夹芯材料,其木质纤维具有天然蜂窝形状,结构类似于目前航空航天领域常用的蜂窝芯材;泡桐木芯材除密度略高于Balsa轻木外,其他力学性能测试指标均优于轻木,同时在价格上占有绝对的优势。采用真空导入成型工艺,成功制备出轻质高强的泡桐木夹层复合材料,通过不同跨高比试件的三点与四点弯试验,研究其典型受力破坏形态与机制;利用经典夹层梁理论预估试件抗弯刚度和受弯极限承载力,理论值与实测值符合较好,并以此为基础,提出了基于强度的优化设计方法。     

泡桐丛枝病发生过程中物质变化研究现状

泡桐丛枝病是一种严重影泡桐生长 ,甚至存活的病害 ,给林业生产造成了重大损失。本文对该病发生过程中树体内组织化学、生物化学方面的变化进行了归纳 ,并对以后的研究提出了建议     

泡桐叶片DNA提取

以兰考泡桐组织培养苗叶片为材料,分别采用CTAB-Ⅰ、CTAB-Ⅱ、SDS-Ⅰ、SDS-Ⅱ四种方法提取叶片DNA,并对不同提取结果进行紫外分光光度、电泳、酶切、RAPD等方法的鉴定。结果表明,用四种方法提取的泡桐叶片DNA得率约为3.5-5.2μg/10mg,A260/A280约为1.7-1.8,A260/A230在2.0以上,分子量在23Kb以上,能够被EcoRⅠ、HindⅢ酶切,能够进行RAPD分析。综合考虑得率、纯度、质量等因素,以SDS-Ⅰ法为最佳方案。     

湘西桐叶药材熊果酸及齐墩果酸的HPLC法测定

建立一种高效、准确、稳定的桐叶熊果酸和齐墩果酸测定方法,测定湖南省湘西地区桐叶药材中熊果酸和齐墩果酸含量.采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱条件依次为,色谱柱：TADE-PAKAF-C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液（体积比61∶18∶21）;流速：1 mL/min;检测波长：210 nm;柱温：35 ℃;进样量：10 μL.结果表明：齐墩果酸与熊果酸分离度为1.73,均符合要求;熊果酸和齐墩果酸对照品分别在0.497 6～9.952 0 μg/mL和0.126 1～2.523 0 μg/mL范围内线性关系良好（r均为0.999 9）;熊果酸、齐墩果酸平均加样回收率分别为99.93%,98.97%;湘西产桐叶含熊果酸4.54～7.07 mg/g,含齐墩果酸2.50～3.20 mg/g.HPLC法分离效果好、灵敏度高、准确度高,是检测桐叶中熊果酸、齐墩果酸含量的科学有效手段.