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不同方法测定西洋参总皂甙含量的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
不同方法测定西洋参总皂甙含量的比较研究宋晓凯*刘谦光耿征陈战国(陕西师范大学化学系,西安710062;第一作者,男,38岁,讲师)西洋参中人参皂甙是其主要的生物活性物质,是衡量西洋参质量的重要指标.目前,国内报道的方法有薄层层析-光度法[1,2],薄... 相似文献
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将三七总皂苷与碱混合,在非溶剂的条件下,加热150℃进行常压碱解,再经硅柱层析纯化得到20(S)-原人参二醇(产率10%,纯度>90%)和20(S)-原人参三醇(产率18%,纯度>90%). 相似文献
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高丽参口服液急性毒性实验,小鼠经灌胃给药最大耐受量为30g/kg体重,腹腔注射给药的LD50为(129±1.5)g/kg体重,大鼠长期毒性实验分别灌胃给药4.0g/kg、2.0g/kg和1.0g/kg体重,对照组给予等容积蒸馏水,连续4周,各组无动物死亡,各项指标检查正常,病理报告高剂量组有3只动物部分肝细胞胞浆疏松化和气球样变性,中、低剂量组无明显改变,高剂量组存活动物于停药10d后,病理检查正常. 相似文献
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利用反相-高效液相色谱法(RP-HPLC)建立了快速测定人参皂苷Re和Rh2含量方法。色谱柱为Agilent Extend C18(4.6×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%乙酸梯度洗脱溶液,流速1.00 mL/min,波长203 nm,柱温30.0℃。人参皂苷Re和Rh2的线性范围分别为0.17~456.6 mg/L和6.00~449.4 mg/L;人参皂苷Re和人参皂苷Rh2的平均加标回收率分别为99.60%和99.78%。本方法快速、灵敏、准确性好,可用于测定人参和西洋参提取物中人参皂苷Re和人参皂苷Rh2的含量。 相似文献
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前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)重建术后腱骨止点愈合质量直接影响临床效果。前期实验证实三七总皂苷(panax notoginseng saponins,PNS)可显著改善重建ACL腱骨愈合处成骨能力,可能与移植物内源性肌腱干细胞(tendon derived stem cells,TDSCs)的成骨分化密切相关。探讨了PNS对TDSCs成骨分化能力的影响。将培养至第3代的大鼠TDSCs分为PNS组与对照组2组,利用CCK-8实验方法检测PNS对细胞活性的影响;TDSCs经PNS处理72 h后加入成骨培养基进行诱导分化,检测成骨标志物碱性磷酸酶的表达情况;在裸鼠皮下注射PNS处理后的TDSCs,4周后利用Micro-CT检测异位成骨情况。研究证实PNS可显著增强TDSCs细胞成骨分化与裸鼠异位成骨能力。 相似文献
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从三七水溶性成分中首次分离得到一个多羟基吡嗪衍生物。该化合物经MS ,NMR ,1H 1HCOSY ,13C 1HCOSY ,HMBC等鉴定其结构为 2 (1′ ,2′,3′,4′ 四羟基丁基 ) 6 (2″ ,3″ ,4″ 三羟基丁基 ) 吡嗪。将分离样品与化学合成的化合物进行了对照 ,进一步证明了该化合物的结构 相似文献
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人参果中杂多糖F的结构研究 总被引:3,自引:0,他引:3
刘春兰 《首都师范大学学报(自然科学版)》1996,17(2):74-78
从人参果渣中分离纯化获均一的多糖F.它是由Ara,Rha,xyl,GalA,Gal,Glc组成,摩尔比为:5.9:4.3:0.3:0.7:17.4:1.F的结构分析用高碘酸氧化,Sinith降解甲基化分析,G·C与G·CMS联用鉴定.结果表明F为多分枝结构.分子主干由β─(1→3)─D—Gal基构成,其中部分糖基在C4或C6位带有侧链,分子中尚有以1→4或1→6昔键相连的Gal基.分子的支链由Ara基(1→5),Rha基(1→4),Glc基(1→3),GalA基(1→43)组成. 相似文献
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HPLC/UV法分析具有促进神经细胞生长作用的人参提取物(LFG) 总被引:2,自引:0,他引:2
人参提取物(LFG)具有显著的促进神经细胞生长的活性,为解析其活性的物质基础,利用HPLC-UV法分析了人参提取物的成分,结果表明LFG中含有多种多炔类化合物,而不含有常见的人参皂苷. 相似文献
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通过对半知菌亚门丝孢纲的三七黑斑病病原Altemaria panax whetz.和三七圆斑病病原Mycocentmspora acerina(Hartig)Deighton进行病株孢子接种,在较短时间内获得纯化的病原菌,从而探索出对半知菌亚门丝孢纲病原分生孢子分离纯化的新方法。 相似文献
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以三七总皂甙为原料,利用碱水解经柱层析分离纯化制取人参皂甙-Rh1,该法具有反应条件温和、容易控制、制取方法简便、收率较高等优点,特别适用于甙元遇酸不安定的甙的水解,收率为0.53%。 相似文献