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1.
2.
果胶酶高产菌Aspergillus niger HYA4的选育 总被引:8,自引:0,他引:8
采用紫外线处理黑曲霉(Aspergillus nige)HY4孢子,照射剂量为75s。获得一株高产果胶酶突变株HYA4,在优化的固体发酵条件下酶活力达1285U/g物料,比出发菌株提高了2倍,为亚麻脱胶酶的生产提供了良好的菌株。 相似文献
3.
研究金属离子、EDTA、表面活性剂、碘乙酸等对黑曲霉HD-404酸性蛋白酶活力的影响的结果表明:Cu2+、Mn2+对酶有明显的激活作用;Cu2+、Mn2+和Al3+同时使用时,产生协同效应,显著提高酶活力;十二烷基磺酸钠(SDS)、西湖高效洗洁剂对酶有明显的抑制作用;在以酪蛋白为底物时.AgNO3是酶的不可逆抑制剂. 相似文献
4.
应用富集培养定向筛选技术,从菊芋根际土壤中分离到180余株分解菊粉的各类微生物.通过透明圈法初筛及摇瓶复筛,获得产菊粉酶能力最高的霉菌菌株AJ1405,最高酶活可达13·2μmol·min-1,初步鉴定为黑曲霉 相似文献
5.
通过(NH4)2SO4分级沉淀、HiPrep 26/10 Desalting脱盐柱、Source15Q阴离子交换柱、Source 15 S阳离子交换柱、HiTrap 16/60 Sephacryl S 200 HR凝胶过滤等技术,分离纯化3种来源里氏木霉、黑曲霉、里氏木霉与黑曲霉混合纤维素酶液中的β-葡萄糖苷酶。结果表明,经SDS PAGE电泳鉴定均为电泳纯,测得黑氏木霉、黑曲霉单独培养β-葡萄糖苷酶相对分子质量分别为68、129 ku,而混合菌培养分离得到两种β-葡萄糖苷酶分子质量大小分别为66.2、134 ku。与单独培养的β-葡萄糖苷酶相似。3种来源的β-葡萄糖苷酶经多步分离纯化后的纯化倍数分别为37.25、40.21、30.12,酶活回收率分别为20.1 2%、23.21 %、28.56 %。 相似文献
6.
黑曲霉(Aspergillusniger728)的粗酶液,经硫酸铵沉淀,SephadexG-25柱凝胶过滤脱盐,DEAE-Toyopearl离子交换柱层析和SephacryS-100凝胶层析纯化,经PAGE鉴定为一条带SDS凝胶电泳测定分子量为70000.金属离子Fe3+对该酶有一定的抑制作用,该酶的等电点为3.7,最适pH为4,最适温度为60℃.E2801%为15.72,Km值为0.112×10-3m. 相似文献
7.
采用胞壁水解酶(Driselase2mg·L-1)和甲醇(-20℃),分别对卵菌(Saprolegniaferax)菌丝细胞壁及细胞膜进行通透,然后用免疫组织化学法对菌丝钙调素(CaM)的分布进行定位.结果表明CaM较密集地分布在菌丝顶端和在菌丝旁侧新形成的侧枝,亚顶端次之,基部菌丝几乎无特异性染色.由此提示,CaM可能参与卵菌菌丝顶端生长的调控. 相似文献
8.
探讨黑曲霉(Aspergillus niger)菌丝球的生长特性,以及染料种类对其脱色特性的影响.以直接耐晒翠蓝FBL为处理对象,考察染料初始质量浓度、曲霉孢子投加量、pH值、无机盐质量分数、温度、C源和N源对黑曲霉的脱色性能的影响.结果表明,黑曲霉对多种染料有很好的去除效果.对直接耐晒翠蓝FBL的最佳脱色条件是:染料初始质量浓度低于100 mg·L-1、黑曲霉孢子投加量为2.5×104个·mL-1、染料培养基pH值为6、Nacl质量分数低于5%,培养温度在30~40℃之间,并需适量补充C源、N源. 相似文献
9.
黑曲霉(AspergillusnigerA103)可将人参皂甙Re降解为其次生甙,经28℃振荡培养6~120小时,此种降解力最强,其降解最佳pH为4.0~5.0,在发酵液中添加5%蛋白胨或1%Tween80均可提高黑曲霉降解Re的程度.经紫外线和氯化锂复合诱变后,我们获得一株具高降解Re能力的变异株AU_(12),可降解Re形成两种次生甙. 相似文献
10.