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1.
慈姑雌花蜜腺的解剖学观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用石蜡切片和组织化学方法,对慈姑雌花蜜腺的形态结构进行了研究.结果表明,慈姑雌花蜜腺不很发达,无明显的成形蜜腺,仅存在腺细胞及分泌道,腺细胞位于最外(最下)轮雌蕊基部的花托表面,由腺细胞构成腺表皮,属于花托蜜腺.它仅有一层分泌表皮(腺表皮)而未分化出特殊的产蜜组织,又属于非结构蜜腺.腺表皮由一层近方形的大型细胞组成,细胞排列紧密,细胞质浓厚,细胞核大,内含丰富多糖类物质.根据其蜜腺的位置及结构,可以推测其蜜腺可能是由花的雄蕊退化而成的.  相似文献   
2.
通过对油菜、蚕豆、毛莨和三色堇等四种植物花蜜腺的外部形态、显微切片和扫描电镜观察,了解到油菜和蚕豆的花蜜腺是花托类型,蜜主要通过变态气孔分泌;毛莨是花被类型,蜜由表皮细胞分泌;三色堇是雄蕊类型,蜜由具乳头状突起的特化表皮细胞分泌。该四种植物花蜜腺中维管组织的分化有三种不同的情况。油菜同一朵花上四个蜜腺有不同的特化程度。  相似文献   
3.
4.
拟南芥花蜜腺的高尔基体活动及其分泌途径   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用高压冷冻和冷冻置换电镜技术对拟南芥Arabidopsis thaliana L.花蜜腺发育过程中蜜腺细胞内高尔基体的活动进行了观察,并且对高尔基体分泌泡的分泌途径进行了探讨。结果认为:蜜腺发育初期、泌蜜盛期和蜜腺发育后期,高尔基体的活动较为频繁。蜜腺细胞中,高尔基体分泌泡向细胞外输送物质时并未遵循“胞吐作用”途径,而是分泌泡整体进入到细胞壁内,最后在细胞壁内解体并释放内容物。  相似文献   
5.
酸枣的花蜜腺环绕在子房基部的周围,属花盘蜜腺,由分泌表皮和泌蜜组织构成,花托维管束末端终止于泌蜜组织基部。分泌表皮外覆盖有较厚的角质层。蜜腺下方薄壁组织中分布有大的粘液腔和含单宁细胞,据组化测验,粘液腔中含有大量的多糖物质,可能与原蜜汁的来源有关。在花的发生和发育过程中,花盘有其自身的原始细胞,但蜜腺是由花盘表层细胞分化而来。原蜜汁来源于维管束末端韧皮部,经泌蜜组织加工成蜜汁,分泌到气孔下腔,最后通过张开的气孔泌出体外。  相似文献   
6.
本文用透射和扫描电镜对三色堇花不同发育时期蜜腺进行了研究,了解到该植物花蜜中糖份主要来源于蜜腺分泌组织自身的光合产物;内质网参与了前蜜的加工和运输;质膜的啜入和反啜入作用是分泌组织细胞间前蜜传递的主要方式;蜜最后通过表皮细胞质膜的分子渗透作用而排放出体外;表皮细胞向外的指状突起是蜜汁分泌的主要部位。  相似文献   
7.
通过对油菜、蚕豆、毛莨和三色堇等四种植物花蜜腺的外部形态、显微切片和扫描电镜观察,了解到油菜和蚕豆的花蜜腺是花托类型,蜜主要通过变态气孔分泌;毛莨是花被类型,蜜由表皮细胞分泌;三色堇是雄蕊类型,蜜由具乳头状突起的特化表皮细胞分泌。该四种植物花蜜腺中维管组织的分化有三种不同的情况。油菜同一朵花上四个蜜腺有不同的特化程度。  相似文献   
8.
9.
珍稀植物—银鹊树茎,叶解剖学特点的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
银鹊树(Tapiscia sinensis Oliv.)是我国特有的第四纪冰川孑遗植物,又是一种速生树种。本文报道了该种植物茎、叶的解剖学特点。发现了茎组织内有分泌腔分布,维管束排列为一圈,维管柱为管状,叶的远轴面主脉两侧具有花外蜜腺。  相似文献   
10.
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