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1.
提出用d-葡萄糖试剂做钼蓝反应的还原剂测定磷的动力学方法。用吸光度监测反应速度,用假一级反应的关系式测定了反应速度与磷浓度的线性范围为0.6~2.5μg/mL。用内标法计算五种土壤样品中的含磷量,分析结果与常规方法比较,符合程度令人满意。 相似文献
2.
萃取浮选光度法测定微量钼的研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了用甲苯萃取浮选Mo(Ⅴ)—SCN~-—Kφ三元络合物的各种条件。在硫酸介质中,紫红色络合物最大吸收波长位于585nm,摩尔吸光系数为2.8×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),钼量在0—10μg/25ml范围内符合比耳定律。大量常见元素均不干扰,40倍的钨(Ⅵ)亦不干扰钼的测定,方法已应用于钨矿中微量钼的测定,其结果令人满意。 相似文献
3.
采用恒电流极化法首次研究了方铅矿表面丁基黄原酸铅的电化学还原动力学行为,测定了丁基黄原酸铅电化学还原的动力学参数(如过电位、传递系数及交换电流密度),建立了还原反应的动力学方程,证实在方铅矿表面丁基黄原酸铅的电化学还原反应是一个不可逆电化学过程,过电位高达308mV。 相似文献
4.
马永昌 《成都理工大学学报(自然科学版)》1991,(3)
胶东、辽东、朝鲜北部三区在地质上表现出了极大的相似性和稳定性。它们不但在元古代地层上可以相互对比,而且还有着一个统一的硼的地球化学省,在大地构造单元上也可以相互衔接。三区可以拼合为一个整体,使辽东的丹东金矿区、朝北的平安北道金矿区和胶东的招掖金矿区正好合成一个完整的整体,构成了一个巨大的金矿集中区。这个巨型金矿集中区是在统一的古陆块上由同一成因作用形成的,后因大陆的张裂和离散被分离。文中对它的分离机制和过程进行了探讨。 相似文献
5.
以簇合物[Mo3O2(CH3COO)6(H2O)3]Br2·2H2O和联苯二胺为原料,在乙醇溶剂中通过置换反应合成出新的三角三核钼簇合物,经紫外光谱分析、红外光谱分析、核磁共振谱分析、元素分析确定该簇合物的组成为[Mo3O2(CH3COO)6(H2O)(NHC6H4C6H4NH2·2H+)2]Br4·10H2O,并确定了该簇合物的结构. 相似文献
6.
配位吸附波测定粮食中的痕量钼 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.1 mol/L HAc-NaAc(pH=3.7)介质中,Mo(Ⅵ)-NCP配合物在2.5次微分极谱图上产生良好的吸附还原波。其峰电位为-0.54 V,峰电流与Mo(Ⅵ)浓度在8.0×10-8~6.0×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为5.0×10~8mol/L。应用该法测定了豆类样品中的微量钼,获得了满意的结果。研究了配合物的组成,极谱波的性质及其机理。 相似文献
7.
采用电沉积Pt在陶瓷膜的方法制得了一种新型的可用于醇类阳极氧化的陶瓷基底电极,采用在电沉积前用氧化钨的溶胶或硅钨酸或硅钼酸的溶液浸渍陶瓷膜的方法可将钨和钼添加到电极中.实验发现钨和钼的添加可以十分显著地提高催化剂的活性,如对于甲醇的阳极氧化,添加硅钼酸的电极上的电流密度可达到187
mA/cm2,为相同条件下不含硅钼酸的电极的5倍多.对于乙醇的阳极氧化也得到了相同的结果. 相似文献
8.
本工作系统地研究以以Mo-SCN_二元体系为基础,分别与己基紫、结晶紫、孔雀绿.罗丹明B、罗丹明6G.甲基紫及次甲基蓝7种不同类型的碱性染料和表面活性剂组成的显色体系的光度法分析性能,提出了2种新的体系,并将一种用于某些样品中钼的测定。 相似文献
9.
在pH2.3的磷酸-1.18×10(-5)mol/L桑色素底液中,钨在-1.14V(vs.SCE)有一灵敏的极谱波,可用于微量钨的测定.线性范围4.35×10(-10)~2.18×10(-8)mol/L,检出限4.14×10(-11)mol/L.直接应用于钼精矿中钨的测定,方法简便快速,结果准确. 相似文献
10.
碳化钼和氮化钼结构、催化加氢性能及制备 总被引:4,自引:0,他引:4
就碳化钼和氮化钼结构及性质对芳香烃加氢、不饱和烃加氢、CO加氢以及加氢脱硫和脱氮等反应催化性能及其制备化学进行了综述. 相似文献