(E)-1,2-二甲基-3-吲哚乙叉(异丙叉)丁二酸酐的光发色和光消色反应过程

研究了主题化合物(1)及其闭环体(2)的溶剂化效应,(1)→(2)的光化学反应平衡转化率(α),以及光消色反应过程动力学。结果表明,(1)与(2)的最大吸收波长均随溶剂极性的增大而发生不同程度的红移现象。α并未达到100%。对于用波长为577nm的光所引起的光消色反应,进行了稳态的光化学分析处理。结果显示,(2)的激发态分别以82.7ms~(-1)和0.3ms~(-1)的速率常数转变成化合物(2)和(1)。     

光致变色的吲哚类俘精酸酐——(4E)-2-甲基-5-(1,2-二甲基-3-吲哚基)-2,4-己二烯-3,4-二酸酐的合成及性能

详述了合成方法。经MS、IR、UV、1HNMR及元素分析确定了它的结构。根据UV、NMR波谱的变化确定了它在紫外光作用下生成闭环体,而在黄绿光照射下,此环体又会回复为原化合物。该化合物在室温(15～25℃)及避免环境光干扰的条件下,具有良好的热稳定性能及光致变色性能。     

俘精酸酐分子光致变色反应机理的理论计算研究

采用PM3半经验量子化学计算方法和组态相互作用方法(MECI) ,通过逐点改变俘精酸酐分子开关化学键的键长 ,成功计算了呋喃取代的俘精酸酐分子开环体和闭环体沿基态、第一单重激发态和第一三重激发态互变的势能变化曲线。计算结果表明 ,俘精酸酐分子在基态时 ,由于势能面不能重叠而不能发生变色反应 ;在第一单重激发态 ,有利于发生开环反应 ;在第一三重激发态时 ,有利于发生闭环反应 ;理论计算结果与实验结果相符。     

光致变色的吲哚类俘精酸酐 (E)-1-苄基-2-甲基-3-吲哚亚乙基丁二酸酐的合成

合成了一种新的吲哚类俘精酸酐：（Ｅ）-１-苄基-２-甲基-３-吲哚亚乙基（亚异丙基）丁二酸酐。经ＭＳ、ＩＲ、ＵＶ、ＨＮＭＲ及元素分析确定了其结构,在紫外光或阳光照射下其最大吸收波长由３８８ｎｍ变至５９２ｎｍ（颜色由浅黄色变为蓝色）,在白光或黄绿光照射下又可恢复。研究了它在不同极性溶剂中的光致变色性能,随溶液极性的增加,最大吸收发生红移。该化合物具有良好的光致变色性能,在防复印、防伪及在光信息存储材料等方面具有潜在的应用价值。