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1,3,5-三甲苯联产1,2,4,5-四甲苯生产工艺的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
开发了异构化和烷基化反应联合生产高纯1,3,5-三甲苯联产1,2,4,5-四甲苯的新工艺,确定了异构化和烷基化反应的最佳工艺条件,主要研究了三甲苯异构化的初始反应速率,化学反应平衡和烷基化反应对甲乙苯的消除作用,在此基础上,提出了以混合芳烃为原料进行异构化和烷基化反应联合法生产1,3,5-三甲苯联产1,2,4,5-四甲苯的新工艺。此工艺已实现了1,3,5-三甲苯600t/年的工业化生产,产品纯度为98.5%,效益显。 相似文献
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测定了压力0.5~3.0 MPa、温度233.15~293.15 K条件下CH4/m-C9H12(即均三甲苯)体系的二元汽液相平衡数据,用PR方程对CH4/m-C9H12体系的汽液相平衡数据进行关联,得到了二元交互作用参数。实验数据的偏差分析证明PR方程适合描述该体系。基于以上结果,并结合文献数据,计算了CH4/C2H4/m-C9H12三元体系的相平衡数据,并绘制了该三元体系的相图。结果表明,CH4和m-C9H12的相容性与C2H4和m-C9H12相比差异较大,m-C9H12是一种适合吸收C2H4的溶剂。 相似文献
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本文通过合成1,3,5-三甲苯三羰基钼并通过热重分析和差热分析对其进行热分解过程的研究,确定了它的组成并对热分析中发现的一些异常现象做了深入的探讨。 相似文献
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室温强酸性介质合成MCM—41介孔分子筛:(Ⅱ)辅助模板剂对MCM—41介孔分子筛 总被引:3,自引:0,他引:3
通过添加辅助扩孔溶剂1,3,5-三甲基苯,有效地扩大了在室温强酸性介质中合成的MCM-41介孔分子筛材料的孔径。实验表明,合成扩孔的MCM-41样品的最佳实验条件与常规未加扩孔剂时合成MCM-41时显著不同,延长混合晶化时间是取得扩孔效果和和高结晶度样品的关键因素。 相似文献
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