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1.
张友亮  康林萍  熊惠民  刘桂霞 《江西科学》2005,23(6):788-789,801
化纤生产行业的粘胶,经过装在组合花板上的喷丝头在酸浴里形成化学纤维。粘胶为碱性物质,酸浴的化学成份为稀硫酸、磷酸,酸浴温度为57℃左右,组合花板内压力为10kg/cm^2,要求组合花板材料在有足够的强度下,具有高耐腐蚀性能。  相似文献   
2.
本工作采用电化学工作站研究了电子束熔化技术(EBM)成形TC4样品和传统锻造TC4在3.5wt% NaCl溶液中的电化学腐蚀行为. 结果表明EBM成形TC4样品的非平衡微观结构使其与传统锻造的TC4相比,表现出不同的耐腐蚀性. EBM成形TC4样品与锻件TC4相比,EBM成形样品不同平面存在耐蚀性差异,而且EBM水平面大于锻件,EBM垂直面小于锻件. EBM成形TC4样品垂直面出现的腐蚀性能的各向异性主要是β柱状晶导致的. 在腐蚀的过程中,点蚀优先发生在α晶界,因为晶界能量较高,形成多孔的钝化层. 本项工作有助于丰富增材制造制备TC4合金在航空钛合金领域的腐蚀性能研究.  相似文献   
3.
在分析钠-钙-硅系统绝缘子玻璃成分的基础上利用“压抑效应”,即以碱土金属氧化物取代部分SiO2的可能性。采用正交设计的方法,按Lyon粘度计算公式,对玻璃的高温粘度作了优选计算。  相似文献   
4.
5.
介绍了合成葡萄糖酸锌的各种方法,并对其方法的可行性进行了述评.其中间接合成法具有流程短、费用低、产品纯度高的优点.本文在制取葡萄糖酸的基础上,在适宜条件下使其与氧化锌反应制得葡萄糖酸锌.通过红外光谱和熔点测定对产物进行表征,研究了反应条件对产率的影响,得出合成葡萄糖酸锌的最佳条件.  相似文献   
6.
超高速碰撞成坑特性分子动力学模拟   总被引:1,自引:1,他引:0  
基于开源分子动力学程序LAMMPS,对直径为4.86 nm的球形铝弹丸以10 km/s超高速撞击半无限厚铝靶进行模拟.弹坑形成的物理过程与超高速碰撞宏观现象相似,弹坑深度与宏观经验公式计算结果基本一致,获得了弹丸头部相对于碰撞点的位移随时间的变化规律;分析了靶板中冲击波传播特性,碰撞初期冲击波阵面传播速度达到12 km/s,随后冲击波传播速度逐渐减小,接近于弹性波速;弹坑周围观测区发生熔化相变,熔化时间持续0.07 ps,熔化层厚度为2.9 nm;弹坑周围观测区冷却速率达到1015 K/s量级,抑制了原子重结晶,最终呈现为固相非晶结构.   相似文献   
7.
The hydrogen storage of(TiZr_(0.1))_xCr_(1.7-y)Fe_yMn_(0.3)(1.05x1.2,0.2y0.6)alloys,prepared by Ar plasma arc melting,were investigated by X-ray diffraction,pressure-composition-temperature(PCT).The results indicated that all(TiZr_(0.1))_xCr_(1.7-y)Fe_yMn_(0.3)(1.05≤x≤1.2,0.2≤y≤0.6)alloys were determined as C14-type Laves phase,the cell parameters a,c and unit cell volume of(TiZr_(0.1))xCr_(1.1)Fe_(0.6)Mn_(0.3)(1.05≤x≤1.2)alloys increased with increasing the(TiZr)super-stoichiometry from 1.05 to 1.2,and the value of a/c almost unchanged.The hydrogen absorption and desorption plateau pressure decreased from 5.6,4.4–2.6,2.2 MPa with the increase of(TiZr)super-stoichiometry from 1.05 to1.2 at 274 K respectively,and the hydrogen desorption plateau pressure decline was not obvious when the(TiZr)super-stoichiometry exceeded 1.15.The(TiZr_(0.1))_(1.1)Cr_(1.1)Fe_(0.6)Mn_(0.3)alloy had the best comprehensive properties about the maximum and reversible hydrogen storage capacity was 1.79 and 1.45 wt%respectively.The cell parameters a,c and unit cell volume of(TiZr_(0.1))_(1.1)Cr_(1.7-y)Fe_yMn_(0.3)(0.2≤y≤0.6)alloys increased as the ratio of Fe/Cr content decreased.The hydrogenation and dehydrogenation plateau pressure decreased from 4.5,3.4–1.0,0.9 MPa respectively and the maximum hydrogen storage capacity increased from 1.79 to 2.0 wt%as the Fe content reduced from 0.6 to 0.2 at274 K.The maximum and the reversible hydrogen storage capacity were about 2.0 and 1.65 wt%as the ratio of Fe/Cr was 0.13(ie,(TiZr_(0.1))_(1.1)Cr_(1.5)Fe_(0.2)Mn_(0.3)alloy),its relative molar enthalpy of dissociation hydrogen was24.30 kJ/mol H_2.  相似文献   
8.
热历史对涤纶长丝熔融的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过调节平牵机的热盘和热板温度,得到了一系列热历史不同的涤纶长丝,应用差示扫描量热法(DSC)研究了热历史对其熔融的影响,同时利用逐次逼近法进行回归并给出了回归方程。  相似文献   
9.
从不锈钢粉尘中选择性提取Cr、Ni和Zn重金属   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于热力学计算结果,通过配碳还原-熔分工艺,从不锈钢粉尘中选择性分步提取了Cr、Ni和Zn重金属元素.配碳还原实验结果表明,不锈钢粉尘的最佳配碳量为20%,粉尘中Fe、Ni和Zn的最低还原温度为1050℃,Cr的最低还原温度是1 400℃,与热力学计算结果一致,通过控制温度实现了对粉尘中金属的选择性分步还原.直接还原熔分实验说明,Fe-Cr合金最佳熔分温度为1550℃,粉尘中金属以Fe-Ni-Cr合金形式被提取出来,渣金分离状况良好,反应时间5min时金属提取率已达到75%左右,15 min时Fe和Cr收得率达到85%以上,Ni超过90%.通过控制配碳量、还原时间与反应温度,在不改变现有工艺的条件下,不锈钢粉尘直接返回炼钢主流程回收其重金属完全可行.  相似文献   
10.
使用正规溶液模型的Scatchard-Hildebrand方程对调合石蜡的熔点、浊点以及固-液和组元相变速率进行了计算.以切片石蜡作为被调合石蜡的计算结果表明,烷烃的相变温度和切片石蜡相近时,该烷烃对调合石蜡的熔点、浊点以及相变动力学特性影响较小.增加C22类轻质烷烃的质量分数,调合石蜡的熔点、浊点降低;熔程内较低温度下,轻质烷烃相变速率变慢,重质烷烃相变速率变快.增加C35类重质烷烃的质量分数,调合石蜡的浊点升高,熔点呈现复杂的变化,对C24以下烷烃的相变速率几乎没有影响,C25以上烷烃在熔程内较低温度下相变速率变慢.计算结果可以为相变储能中选用具有适当相变温度及相变动力学特性的调合石蜡提供指导.  相似文献   
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