制备异长叶烷酮的改进方法

本文介绍了一种制备异长叶烷酮的改进方法.长叶异构成异长叶烯后不需分离,即可用30%的过氧化氢氧化,产物含饱和酮70%以上,不含不饱和的异长叶烷酮.饱和酮包括α和β两种异构体.β异构体可差向异构化成α异构体.α异构体是更稳定的香精配料.     

异长叶烯的制备工艺研究

通过比较几种Lewis酸对长叶烯异构化反应的催化效果,选择了LS-98作为长叶烯异构化反应的较为理想的催化剂。通过对异构化反应的温度、反应时间和溶剂用量等条件对比试验,选择了长叶烯异构化反应的工艺:以冰乙酸为溶剂,LS-98为催化剂,在30～40℃温度下反应3～4小时,90％以上的长叶烯转化为异长叶烯。     

长叶烯饱和蒸汽压的估算

采用改进的Ellis平衡釜和毛细管气相色谱分析方法，测定了常压及在真空度0．01331一0．0399MPa、温度501．19—527．55K条件下高浓度长叶烯体系的汽液平衡数据，根据稀溶液的溶剂符合Raoult定律的规则，由Raoult定律计算出上述实验温度下长叶烯的饱和蒸汽压，然后使用EVIEwS数理统计软件回归出Antoine方程的各参数，回归相关系数达o．9999，从而建立了长叶烯饱和蒸汽压与温度的关联式，其计算值与实验结果的相对误差范围为0．038％一0．34％．     

用S_2O_8~(2-)改性的TiO_2固体超强酸催化合成异长叶烯

该文首次采用TiO2 /S2 O2 - 8固体超强酸催化长叶烯异构化反应 ,并考察了催化剂制备方法 ,处理催化剂所用的 (NH4 ) 2 S2 O8溶液浓度 ,催化剂的焙烧温度、用量、反应温度及反应时间等因素对催化性能的影响 ,得出最佳反应条件 .实验还表明TiO2 /S2 O2 - 8固体超强酸对长叶烯异构化反应具有很高的催化活性和选择性 .