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三种羟基羧酸气相色谱法的分离及定量分析 总被引:1,自引:1,他引:0
优化了α-羟基异丁酸、苹果酸、酒石酸的三种羟基羧酸与N,O-双(三甲基硅烷)三氟乙酰胺进行硅烷化反应的条件,建立了GC分离.外标法对各组分的分析结果表明,α-羟基异丁酸、苹果酸、酒石酸的回收率分别为98.1%、98.3%、97.3%;变异系数分别为1.5%、0.7%、1.6%.因此羟基羧酸硅烷化后,采用气相色谱法进行定量分析是完全可行的。 相似文献
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茜素紫光度法检测超声波辐照水体系产生的羟自由基 总被引:3,自引:0,他引:3
为了了解超声作用与羟自由基产量的关系,利用茜素紫能被羟自由基及过氧化氢(H2O2)所氧化而改变颜色的性质,用紫外-可见分光光度计测定超声作用后茜素紫溶液在515 nm波长处吸光度的变化,从而间接地检测羟自由基的产量.研究结果表明,羟自由基的产量随单位体积超声输出功率增加而增加.在输出体积功率约为12 W/cm3时羟自由基的产量基本达到饱和,同时,在该输出功率下超声波作用产生的羟自由基与超声作用时间呈良好的线性关系. 相似文献
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多羟基亚铁络合物还原转化活性黑5的实验 总被引:1,自引:0,他引:1
通过调控反应条件,制备了高活性的亚铁羟基络合物(FHC),以活性黑5(RB5)为目标污染物研究了FHC还原转化偶氮染料的反应性能.探讨了FHC对RB5还原脱色的影响因素,包括亚铁结构形态、FHC的投加量、初始pH值、溶解氧等,结果表明结构态亚铁具有很强还原反应活性,亚铁投加量89.6 mg·L-1,染料初始质量浓度为1... 相似文献
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不同条件下使用的含HEP的缓蚀阻垢剂的配制 总被引:1,自引:0,他引:1
为防止循环利用冷却水对系统的腐蚀与结垢 ,研制出了分别适用于 5 0℃、70℃及含高浓度氯离子水样缓蚀阻垢剂的配方 ,其阻碳酸钙垢率在 90 %以上 ,对碳钢及黄铜的缓蚀作用也达到了良好或优秀的标准 相似文献
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电导滴定法测定SPU中磺酸基,酚羟基含量 总被引:2,自引:0,他引:2
本文通过对尿素改性磺化酚醛树脂(SP)与—系列小分子的电导滴定结果的比较,初步研究了电导滴定法在SPU磷酸基、酚羟基测定中的应用。用电导滴定法测定小分子的磷酸基和酚羟基,其结果准确性较高,但对于高聚物中碳酸基、酚羟基的测定,与理论值相比差别较大。研究发现高聚物中氢键的形成以及阳离子交换树脂的吸附作用等是造成这种差别的主要原因。 相似文献
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2 - ( 8 -羟基喹啉 - 5-磺酸 - 7-偶氮 ) - 1 ,8-二羟基 - 3,6 -萘二磺酸简称 8Q5SAC ,是新合成的一个测定镁的优良试剂[1] .本文利用 8Q5SAC这个试剂建立测定镍的新方法 ,并用双峰双波长法使测定的灵敏度得到提高 .1 实验部分1 1 仪器与试剂UV - 340紫外可见分光光度计 (日本日立 ) ;72 1型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ;pHs- 3c酸度计 (上海雷磁电子厂 )镍标准溶液 :将 0 2 5g高纯镍片置于 1 0 0mL的烧杯中 ,加 1∶1的硝酸 ,溶解并煮沸近干 ,冷却后加蒸馏水定容至 2 50mL ,得 1mg/mL镍储备液 ,取镍储备液… 相似文献
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采用不同的氧化剂对ω[5-(1-苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基)-4-芳基-1,2,4-三唑-3-硫基]-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮进行了氧化,结果发现KMnO4作为氧化剂时,氧化产物十分复杂,难于分离,而H2O2-AcOH及间氯过氧苯甲酸(MCPBA)又不能将其氧化,最后采用NaIO4作为氧化剂时没有得到相应的砜或亚砜而意外得到3-羟基-4-芳基-5-(1-苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基)-1,2,4-三唑衍生物,化合物的结构经元素分析和波谱确证,并对其生成机理作了初步讨论。 相似文献
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采用相转移催化法合成了 1 羟基 2 萘甲酸四乙酰葡萄糖酯 ,并进行了IR、1HNMR、MS和元素分析 ,证明了其结构 .将之乙酰化 ,得到了 1 乙酰氧基 2 萘甲酸四乙酰葡萄糖酯 ,并由IR和元素分析得到证明 相似文献
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以苯胺类化合物和乙酰乙酸乙酯为原料,合成了4(1H)-喹哪啶酮,该类化合物可在碱性条件下被过硫酸钾氧化成硫酸酯,经酸性条件下水解而生成3-羟基-4-(1H)_喹哪啶酮类化合物,合成了3种目标产物。 相似文献