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焙烧类水滑石吸附去除水中苯酚 总被引:4,自引:0,他引:4
用液相共沉淀法制备镁铝铁类水滑石.在500℃下焙烧,类水滑石转化为镁铝铁复合氧化物.用XRD、TG/DTA、比表面仪和FTIR对类水滑石和镁铝铁复合氧化物进行表征分析.以镁铝铁复合氧化物为吸附剂吸附水中的苯酚.对实验条件和主要影响因素进行研究,并对吸附处理机理进行探讨.实验结果表明:镁铝铁复合氧化物可有效去除水中的苯酚.去除苯酚的实验数据符合Langmuir吸附等温线.吸附动力学过程遵守Lagergren一级速率方程.镁铝铁复合氧化物可重新吸收阴离子恢复原有的层状结构. 相似文献
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用中温水热法合成了含稀土铕类水滑石,并用XRD、FT一IR、XPS等手段进行了表征。 相似文献
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采用共沉淀法合成了Mg-Al-Cr、Co-Mg-Al三元类水滑石和两个替换二价和三价同时部分替换的Co-Mg-Al-Cr的四元类水滑石样品.应用X-射线衍射、差热分析和比表面积测定等分析方法对样品进行研究及表征.研究结果表明,合成了晶型比较完好的水滑石化合物,合成三元类水滑石比四元类水滑石较容易,且其晶型比合成的四元类水滑石更为理想. 相似文献
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金属元素对类水滑石物质阴离子交换性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用非稳态混合共沉淀法合成了金属元素组成分别为Mg—Fe,Mg—Fe—Al,Mg—Al,Cu—Mg—Al和Zn-Mg—Al的5个类水滑石(HTlc)样品,二价金属和三价金属的原料摩尔配比均为2:1,分析测定了样品的化学组成、晶型和SO4^2-对层间阴离子(Cl^-和OH^-)的交换量,考察了第三种金属元素种类对阴离子交换容量的影响.结果表明,在二元HTlc样品中加入第三种金属元素后,HTlc中Cl^-的含量明显增加,而OH^-的含量明显减小.Cl^-比OH^-容易被交换.第三种金属元素的加入可明显提高Cl^-交换容量,而OH^-交换容量的数值则基本降低;使Cl^-和OH^-交换率有增加的趋势.所研究样品的总阴离子交换容量主要由Cl^-交换容量决定,第三种金属元素可增加HTlc的总阴离子交换容量. 相似文献
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元素组成对类水滑石晶体结构的影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
贾春晓 《山东师范大学学报(自然科学版)》2004,19(3):37-41
合成了一系列类水滑石,通过X射线衍射、电子显微镜、元素分析、粒度分布等技术手段研究了元素组成及原料配比对类水滑石晶体结构的影响. 相似文献
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混合共沉淀法制备类水滑石(HTlc)纳米粒子时,其粒径及粒径分布会受到多种因素的影响。本文采用正交设计法研究了Mg-Al-HTlc纳米粒子的合成,比较了胶溶时间、胶溶温度、碱用量及老化时间对晶胞参数、粒径及粒度分布的影响及作用。各因素对平均粒径影响顺序为:胶溶温度>老化时间>胶溶时间>碱用量。各因素对粒度分布影响顺序为:碱用量>胶溶温度>老化时间>胶溶时间。单分散HTlc纳米粒子最佳制备条件为:胶溶时间48 h,胶溶温度100℃,碱用量nNH3.H2O/(2n(Mg2+)+3n(Al3+))=1,老化时间45 min。 相似文献
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人们已经合成了类水滑石[Zn6Al2(OH)16]〔CO3·2H2O]。本文通过XRD.DTA-TG等方法,讨论了它的热稳定性 相似文献
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研究了pH值对Mg-Al型类水滑石化合物(HTlc)/高岭土(kaolinite)悬浮体流变性的影响。对纯高岭土分散体系,控制剪切速率(D)得到的屈服应力(τy)和控制剪切应力(τ)得到的临界剪切应力(τc)皆随pH的升高先升高后降低,在pH=7左右出现最大值;而对质量比为R=0.25的Mg-Al-HTlc/kaolinite分散体系,其τy和τc在pH=11左右出现最大值。根据HTlc和kaolinite粒子间的相互作用对实验结果的机理进行了探讨。 相似文献
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以共沉淀法制备了ZnAl-,ZnAlLa-类水滑石,以此为前驱体经一定温度焙烧后得到复合金属氧化物催化剂,研究了催化剂在乙酸丁醇酯化反应中的应用,详细考察了催化剂组成及反应条件对催化活性的影响。利用XRD,TG—DTA对合成物焙烧前后的结构及热行为进行分析,关联结构与性质。实验结果表明,稀土金属离子La^3 的引入,可以大大改善催化剂表面性质。提高反应活性。当n(Zn):n(Al):n(La)在15:14:1~15:8:7范围内,催化剂在实验条件下均具有较好的催化活性,乙酸转化率最高可达78.9%. 相似文献