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1.
借助于分子拓扑学探讨了脂肪腈的凝聚型性能与分子结构之间的关系,提出一个结构基础明确的定量关系式.对乙腈到二十一烷腈的计算结果表明,沸点、密度和折光指数的计算值都很接近实验值.应用这一定量关系,不仅能够合理表征脂肪睛结构与凝聚型性能的关系,而且有助于揭示物质结构与性能关系之间的奥秘。  相似文献   
2.
己二腈加氢反应器剖析及模拟计算   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文针对辽化己二腈加氢反应器,利用现场和设计数据对反应器中流体流动参数进行了计算,进而在气体为活塞流动,液固进程活塞流动假设下利用四阶龙格库塔法在计算机上求算了转化率等重要参数随高的变化关系,其转化率的计算值与计值和现场值吻合。  相似文献   
3.
Nitriles were unexpectedly trimerized into s-triazines or amino-pyrimidines in high yields in the presence of catalytic amount of Li3N, resulting in a simple, solvent-free and easy-to-scale-up one-pot way to synthesize s-triazines and 4-amino-pyrimidines with high yield.  相似文献   
4.
由氢化诺卜基溴在乙醇中与氰化钠回流反应,合成了氢化诺卜基腈,得率达90%以上.后者经水解制得氢化诺卜基甲酸,乙醇解得氢化诺卜基甲酸乙酯,经催化氢化制得了氢化诺卜基甲基胺.各产物经纯化后进行了红外光谱、核磁共振和质谱分析,表征了它们的结构.  相似文献   
5.
本文比较了一系列Lewis酸在月桂烯与丙烯腈的Diels-Alder反应中的催化作用,催化剂的酸强度强烈影响月桂烯的转化率、柑菁腈的选择性及对位柑菁腈的区域选择性。这些选择性随的 温度的升高而下降,几乎不随的应时间而变化。利用UV,IR及^1HNMR等分析研究了ZnCl2和AlCl3催化该反应的作用机理,证明反应是由丙烯腈的腈基与Lewis酸的金属离子发生配合作用,使得C=C双键极化,从而改变反应  相似文献   
6.
在低价钛(TiCl4-Zn)试剂作用下,腈与二芳酮发生分子间交叉还原偶联反应生成酮,而腈与1,3-二酮反应生成取代吡咯。  相似文献   
7.
赵林  杨西建 《河南科学》1997,15(1):35-39
由氨合成气代替纯氢气使脂肪腈加压催化胺化,可一步制得双脂肪烃基仲胺。采用该工艺制得的仲胺产品质量技术指标,达到国内外同类产品水平。结果表明,该工艺具有工艺简单、投资少、成本低等优点。  相似文献   
8.
用大口径毛细管柱顶空气相色谱法同时测定水中丙酮、醇类、丙烯腈和吡啶等有机污染物,方法简便、快速、干扰少,0.25mL顶空气体进样,检出限分别为0.005mg/L、0.012mg/L、0.009mg/L、0.003mg/L和0.015mg/L,灵敏度高于直接进水样法,可用于水和不宜直接进样分析的样品测定。  相似文献   
9.
将E型莰烯醛与盐酸羟胺在碳酸钠作用下反应合成了E型莰烯醛肟,将E型莰烯醛肟用乙酸酐脱水得到E型莰烯腈,产品得率和纯化均在90%以上.产物结构均经MS和NMR分析方法进行了表征.采用菌丝生长速率法,将E型莰烯醛肟和莰烯腈对12种植物病原真菌的生长进行了抑制活性试验,实验结果表明:在药液质量浓度为500 mg?L-1时,E型莰烯醛肟对油茶炭疽病菌(GlomerellaCingulata,A)、玉米赤霉病菌(Gibberellazeae,B)、梨链格孢菌(Alternariakikuchiana,C)、辣椒菌核病菌(Sclerotiniasclerotiorum,D)、水稻纹枯病菌(Thanatephoruscucumeris,E)、辣椒疫霉病菌(Phytophthoracapsici,F)、毛竹枯梢病菌(Ceratosphaeriaphyllostachydis,G)、猕猴桃果实拟茎点霉(Botryisphariadothide,H)、葡萄炭疽病菌(Colletorichumgloeosporioides,K)的抑制率均达100%; E型莰烯腈对所试植物病原真菌的抑制率均高于98.5%,多数为100%.当药液质量浓度为250 mg?L-1时,E型莰烯醛肟对A、B、E、F、G、H、K等7种植物病原真菌的抑制率仍达95%以上.抑制效果超过甚至远超过百菌清的抑制效果.  相似文献   
10.
研究了金属离子和诱导因子对Nocardia sp.HD9611产腈水合酶的促进作用.结果表明,培养基中加入Co^2 和脲将会对腈水合酶的诱导激活起关键作用,并且发现诱导剂A和B对腈水合酶的产生具有较强的诱导作用,当它们的质量分数分别为0.8%和0.2%时,酶活分别提高了49.4%和104.3%.新的发酵工艺采用诱导剂分批加入方式,不仅可以有效解除诱导剂对细胞生长抑制,并且酶活也有较大的提高。  相似文献   
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