排序方式: 共有15条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
考察了NiO掺杂的Pt/WO3/ZrO2催化剂在200℃时正庚烷临氢异构化反应性能.结果表明,少量NiO的加入能显著提高Pt/WO3/zrO2的催化活性,异构化选择性也有所增加,这是由于pt^0浓度和Pt分散度的增加以及临氢条件下具有更多的B酸位引起的.催化剂连续反应80h,正庚烷转化率和异构化选择性分别稳定在57%和98%. 相似文献
2.
用羟基铝聚合物和它的金属同晶取代物交联临安产的蒙脱土。结果表明仅Fe~(3+)同晶取代了柱中Al~(3+)离子。这种新催化剂在异丙苯裂解时呈现较好的活性且能使丙烯二聚,随即发生环化脱氢的特性。浸渍上钯后,使正己烷加氢异构活性增加。从产物分布可知,此催化剂的异构物选择性很高。 相似文献
3.
采用静态水热法合成一系列Mn骨架改性的杂原子β分子筛,将其作为载体通过浸渍法负载Pt制备双功能催化剂,用X线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、电感耦合等离子发射光谱(ICP)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、CO-化学吸附等手段对催化剂进行表征,并在常压固定床反应器上考察催化剂的正庚烷临氢异构化反应性能。结果表明:由骨架Mn改性的β分子筛负载Pt的催化剂显示出良好的催化活性,选择性明显高于通过Mn浸渍或Mn交换β分子筛得到的催化剂。催化剂最佳的组成为Pt负载量0.4%,n(MnO)/n(SiO2)=0.011,在230℃、空速2.7 h-1、氢料摩尔比值7.9时,正庚烷的转化率为62.1%,异构化选择性达到92.0%。骨架中引入杂原子Mn不仅可以调节孔道结构,还可以提高催化剂表面Pt的分散度,从而提高催化剂的异构化选择性。 相似文献
4.
姜廷顺 《江苏大学学报(自然科学版)》1999,(6)
采用水热法首次合成出自然界不存在的两种不同镓含量的镓镍皂石(GaNiS)- 用多烃基铝低聚物交联,制得交联粘土(AlPGaNiS)- 经XRD 表征了样品的晶相,元素分析确定了样品的化学组成与结构式- 同时又采用红外光谱分析和程序升温还原(TPR) 表征了样品-NH3TPD 和PyIR 结果表明,样品均含有B 酸和L 酸中心,AlPGaNiS 表面L 酸中心所占的份额大,AlPGaNiS的酸量高于HGaNiS- 在异丙苯裂解反应和正己烷加氢异构反应上考察了样品的催化性能- 结果表明,交联镓镍皂石催化活性较高,异构选择性较好 相似文献
5.
以1-乙基溴化吡啶(EtPBr)为模板剂,分别采用动态和静态晶化的水热法合成了不同硅铝比的ZSM - 22分子筛,采用X射线衍射(XRD)、X射线荧光光谱(XRF)、N2物理吸附、氨程序升温脱附法(NH3 - TPD)和吡啶吸附的红外光谱(Py -IR)等手段对分子筛进行了表征.考察了晶化方式对分子筛的孔结构及酸性的影... 相似文献
6.
采用连续流动式固定床高压微反一色谱联合装置,考察了氧化镍、氧化钼含量对正戊烷加氢异构化镍一钼一氢型丝光沸石(Ni-Mo-HM)催化剂反应性能的影响。引入助剂Mo可以提高催化剂的性能。Ni-HM,Ni-Mo-HM催化剂上的正戊烷异构化遵循典型的双功能催化反应机理,在低镍含量时,金属活性中心上的加脱氢为速度控制步骤;高镍含量时,酸中心上的正碳离子骨架异构反应为速度控制步骤。HM3321催化剂上的实验表明,在较适宜的工艺条件下,正戊烷转化率为67.2%,异戊烷收率为62.2%,异戊烷选择性为92.5%,液体产物收率为96.1%。实验结果表明,Ni-Mo-HM催化剂可以作为正戊烷异构化催化剂,性能优于Ni-HM催化剂。 相似文献
7.
SAPO-11中硅含量对长链烷烃加氢异构化反应的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
合成了3个不同硅含量的SAPO-11分子筛,通过29Si MAS NMR,Py-IR,扫描电镜,N2吸附等方法对其进行表征,并用脉冲微反考察了载钯后在正十二烷加氢异构化反应中的催化性能,将表征结果与异构化性能关联,提出了与“孔口模型”不同的观点,指出SAPO-11中的较强B酸对加氢异构化反应起主要作用,为提高和改进Pd/SAPO-11催化剂的性能提供了科学依据。 相似文献
8.
对正构烷烃在双功能催化剂上加氢裂化 /加氢异构化反应规律的研究进行了综述 ,详细总结了正构烷烃 ,尤其是长链正构烷烃在催化剂上的择形裂化和择形异构化机理及其反应网络。讨论了分子筛基择形异构催化剂与润滑油基础油的异构脱蜡的关系。 相似文献
9.
以磷酸、拟薄水铝石、硅溶胶为原料 ,以正二丙胺为有机模板剂 ,采用水热法合成SAPO 11分子筛。以SAPO - 11分子筛为酸性载体、以贵金属为加氢活性组分制备出了双功能催化剂。以正十二烷为模型化合物 ,在高压微型反应装置上进行了长链烷烃在Pt M/SAPO 11催化剂上的加氢异构化反应规律研究。结果表明 ,对于助剂M促进的Pt M/SAPO 11催化剂 ,当正十二烷的的转化率为 90 %时 ,异构化选择性可达到 90 %,单甲基十一烷是主要的异构化产物。 相似文献
10.
采用机械混合法,利用ZrO2和WOx/ZrO2对Pt/HY分子筛进行了改性,考察了改性催化剂Pt/Zr—HY和Pt/WZr—HY上的正庚烷临氢异构化反应性能,探讨了改性催化剂影响催化反应活性和异构化选择性的原因。结果表明,改性后的Pt/HY催化剂,在反应活性下降的同时,异构化选择性显著提高,且异构化产物向裂解产物的转化温度明显提高,其中Pt/WZr—HY催化剂的这一效果尤为显著。但改性并不改变反应历程。同时改性也使:HY的酸量明显减少,酸强度改变,造成转化率减少及异构化选择性增大。 相似文献