长白蝮蛇类凝血酶基因(Ussurase)的克隆及分析（英文）

从长白蝮蛇（Agkistrodon halys Ussuriensis）毒腺中抽提总RNA,采用RT-PCR扩增其类凝血酶基因,经全序列测定,类凝血酶基因ussurase全长为699个核苷酸,即编码233个氨基酸;根据同源性,推测它的活性中心为His40,Asp85和Ser179;二硫键为Cys7-Cys138,Cys25-Cys41,Cys73-Cys231,Cys117-Cys185,Cys149-Cys164和Cys175-Cys200。该蛇毒类凝血酶cDNA序列及推导的氨基酸序列均为首次报道。     

蝮蛇短尾亚种体内元素定性定量分析

经电感耦合等离子体发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定，蝮蛇短尾亚种体内含有大量的宏量元素Ｃａ、Ｍｇ、Ｐ及微量元素Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｓｅ、Ｓｒ、Ａｌ、Ｃｒ、Ｂａ、Ｐｂ、Ｇｅ和Ｍｏ．但这些元素在各器官间的含量存在显著差异：Ｚｎ、Ｆｅ、Ａｌ、Ｃｒ在蛇体内含量较高；Ｃｕ、Ｍｎ含量中等；Ｓｅ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｐｂ含量较少，而Ｇｅ、Ｍｏ含量甚微．结果提示蝮蛇短尾亚种体内各器官的微量元素分布特点是与其生理生化功能相适应的．     

蛇岛蝮蛇与蝮蛇乌苏里亚种蛇蜕的微量元素分析与比较

本文作者经ICP-AES对蛇岛蝮蛇和蝮蛇乌苏里亚种蛇蜕作了定性定量分析,发现两种蝮蛇蛇蜕中均含有Zn,Cu,Fe,Mn,Mo,Se,Sr,Rb和Ge等21种微量元素以及Ca,P,Mg,K等4种宏量元素。但其含量因生态环境和生活习性的不同而有差异。似乎说明利用ICP对蛇蜕等的定性定量分析,可以做为蛇类鉴定的一种新的鉴别方法。     

陕西蝮蛇二亚种血液形态学观察

对陕西产蝮蛇二亚种──秦岭亚种（ＡｇｋｉｓｔｒｏｄｏｎｈａｌｙｓｇｉｎｌｉｎｇｅｎｓｉｓＳｏｎｇ）和短尾亚种（Ａ．ｈ．ｂｒｅｖｉｃａｕｄｕｓＳｔｅｊｎｅｇｅｒ）血液形态学作了研究，鉴识了各类血细胞形态，并在两亚种间作了比较．     

江浙蝮蛇毒中性磷脂酶A2的免疫学研究

用江浙蝮蛇毒中纯化的中性磷脂酶Ａ２（ＮＰＬＡ２）免疫家兔，获得了多克隆抗体，抗体与抗原结合后，抑制了该抗原的神经毒性，而对其催化活力无影响，表明ＮＰＬＡ２有两个活性结构域，即神经毒性与催化活性分别位于两个活性位点上，利用免疫亲和层析纯化了ＮＰＬＡ２的多抗，经ＥＬＩＳＡ检测，与酸性ＰＬＡ２和碱性ＰＬＡ２均有免疫交叉反应，这提示了ＮＰＬＡ２与酸性ＰＬＡ２及碱性ＰＬＡ２的抗原决定簇有同源性。     

蝮蛇红细胞内外钠钾离子分布的研究

钾及纳不仅是维持细胞渗透压,调节酸碱平衡的重要离子,而且与神经肌肉的应激性有关,K~ 还是某些是的激活剂,它们在细胞内外液间的分布受细胞膜上钾钠泵的调节.前人研究表明;一些冬眠动物细胞内外液中 K~ ,Na~ 的数量及其分布比率,常受环境温度的影响,蝮蛇是一种有冬眠习性的经济动物,对它的研究既具有理论意义.又可为其饲养利用提供科学依据,为此笔者设计了一套测定蝮蛇红细胞内外 K~ ,Na~ 分布比值的方法,对它作了初步研究.     

白眉蝮蛇毒降血压组份的分离纯化及其性质的初步研究

从东北长白山脉的白眉蝮蛇(A.H.Ussurfensis)蛇毒中得到一种聚丙烯酰胺凝胶电泳纯的降压组份(Hypotensive cpmponent)简称HTC,该组份经过DEAE—Sephadex A_(50)和Sephadex G—75柱层析两步完成,HTC 不含碳水化合物,SDS—PAGE 电泳测得分子量为17500道尔顿,等电点为pH6.6,它具有精氨酸酯酶活性而没有出血活性,促凝,抗凝,纤溶等活性、也无磷脂酶A_2、蛋白质水解酶和L—氨基酸氧化酶的活性.按每公斤家兔体重静脉注入0.1mg HTC 其血压显著下降,数分钟后,血压基本上恢复正常.