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用脂多糖诱导正常人单核细胞使产生粒细胞集落刺激因子。从诱导细胞中提取出总ＲＮＡ，以特上物经逆转录ＰＣＲ扩增出粒细胞集落刺激因子ｍＲＮＡ和ｃＤＮＡ，将其插入经改造的分泌型表达载体ｐＩＮ－ｏｍｐ Ａ，并转化受体菌Ｅ．ｃｏｌｉ。克隆的ｃＤＮＡ通过限制性酶双酶切的３＇端、５＇端及中间序列探针分子杂交鉴定，结果与预期一致。表达质粒在大肠杆菌哟ＩＰＲＴＧ诱导，粒细胞集落刺激因子被分泌到细菌的周质中。产物提取后 相似文献
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利用苜蓿尺核型多角 体病带β－Ｇａｌａｃｔｏｓｉｄａｓｅ基因标志的非融合蛋白基因转移载体ｐＢＢ成功地构了重组杆状病毒ＡｃＮＰＶ－Ｇ－ＣＳＦ．在感染重组病毒的草地夜蛾细胞中ｈＧ－ＣＳＦ得到了高效表达。表达产物由ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ检出，其分子量约为１９ＫＤａ。 相似文献
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