排序方式: 共有22条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
应用于气相苯加氢反应的Pd/C催化剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了Pd/C催化剂的制备条件对Pd的分散度、晶粒大小及催化活性的影响。结果显示,离子交换法所用的交换液浓度、pH值、焙烧温度对表面性质及催化活性均有不同的影响。采用H2-O2滴定、扫描电镜(SEM)和俄歇电子能谱等手段进行了表征。并对Pd/C催化剂在气相苯加氢反应中“结构敏感”与否的问题进行了讨论。 相似文献
2.
杜光山 《福州大学学报(自然科学版)》1989,(1):114-119
本文报导在V2O5-MnO2-P2O5催化剂上进行甲苯气相氧化制苯甲醛的实验研究,采用正交试验确定催化剂的优化反应条件和影响反应性能诸因素的显著性顺序。结果表明该催化剂有较高的活性和选择性。 相似文献
3.
针对 TiCl_4 在氧中燃烧获得TiO_2 的管式反应器特点,建立过程的热力学研究方法,导出系统平衡温度和平衡转化率计算式,推定反应表观频率因子。对年产 1000 t工业试验规模的反应系统进行计算,得出不同边界散热条件下反应流动过程的 TiO_2 平衡转化率和介质平衡温度,与试验结果基本吻合。这一方法避开反应动力学等过程机理的复杂因素,更适用于开发研究。 相似文献
4.
在固定床实验台上,利用内蒙古霍林河褐煤半焦及其改性半焦对模拟烟气中的气态Hg0进行吸附实验。结果表明:与原料半焦相比,在140℃下、经FeCl3溶液改性半焦吸附效率有明显提高,并且长时间维持在90%以上;改性半焦对气态Hg0具有较高的吸附稳定性。BET测试结果表明,半焦经FeCl3溶液处理后,孔道发生部分堵塞或破坏,使得半焦的孔隙结构发达程度有所降低;XRD测试表明,改性半焦中无定形炭的结构并未发生变化,表面Fex Oy以高度分散的无定形状态存在;FTIR分析结果表明,FeCl3溶液处理使半焦表面O—H官能团和C O官能团的含量增加。 相似文献
5.
探讨了2,6-二异丙基苯酚气相胺化反应的催化反应机理,提出了气相胺化反应由金属Pd活性中心和弱酸中心共同催化完成。在此基础上,研究了Pd-La/尖晶石催化剂较适宜的预处理条件如:预处理气氛、预处理温度及预处理方式对气相胺化反应性能的影响。220℃氢气气氛是Pd-La/尖晶石催化剂较适宜的预处理条件。采用吡啶吸附-IR和XPS对采用氢气气氛220℃预处理前后的Pd-La/尖晶石催化剂进行了表征,结果表明该预处理促进了催化剂上金属Pd活性中心和弱酸中心的形成。 相似文献
6.
建立搅拌床加压装置,研究了两种新型高活性催化剂催化乙烯气相聚合;研究了聚合工艺条件对催化剂性能的影响;研究了催化剂的催化效率、聚合产物的颗粒形态、加压聚合反应动力学,表明新型催化剂对乙烯气相聚合具有优良的综合性能,采用搅拌床装置及有关工艺可有效地评价乙烯气相聚合反应. 相似文献
7.
建立了SPE—GC测定苹果及浓缩苹果汁中敌敌畏、甲胺磷、氧化乐果、马拉硫磷、对硫磷的分析方法.结果表明,采用C18固相萃取柱净化萃取液气相色谱测定,5种有机磷农药在0.2~4.0mg/kg水平的回收率范围为80.82%~107.04%,变异系数为2.00%~5.11%,最低检测限为0.01~0.05mg/kg.该方法是测定苹果及浓缩苹果汁中有机磷农药残留比较理想的方法. 相似文献
8.
高效催化剂催化乙烯气相聚合的研究─—烷基铝,给电子体和H_2的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用MgCl_2负载钛系高活性催化剂进行乙烯气相聚合,考察了分别在预聚合阶段和气相聚合阶段加入不同的烷基铝化合物和给电子体试剂,对气相聚合催化活性的影响。气相聚合催化活性并不受预聚合中烷基铝改变的影响,但随气相聚合中烷基铝改变而变化。气相聚合用不同烷基铝得到的催化活性大小顺序为:Al(i-Bu)_3>AlEt_3=Al(n-Oct)_3>>AlEt_2Cl.预聚合中加入给电子体试剂能使气相聚合催化活性有一定程度提高,而在气相聚合中加入给电子体试剂使催化活性下降,同时也研究了H_2对气相聚合催活性和产物分子量的影响。 相似文献
9.
由于燃煤锅炉烟气氟化物的低浓度特性,直接采用工业污染源烟气氟化物浓度检测标准方法测定燃煤锅炉烟气氟化物常导致测定结果产生较大的偏差。本文通过试验对造成测定结果偏差的原因进行了系统研究,对气态氟和尘态氟采样方法、采样装置、采样参数和氟化物测量方法等检测程序进行了合理改进,使之较好地适用于燃煤锅炉烟气中低浓度氟化物的准确测定。 相似文献
10.
Peroxides play an i mportant role in atmosphericchemistry,because they are not only amongthe prin-ciple oxidants in the chemical conversion of O3andSO2,but also act as an atmospheric sink and tempo-rary reservoir for i mportant oxidizing radicals such asOH, HO2and RO2[1 ,2]. With the development ofmeasurement techniques , several organic peroxideswere identified in the atmosphere in addition to hy-drogen peroxide (H2O2)[3—5]. And among these or-ganic peroxides , methyl hydroperoxide ( MH… 相似文献