UV/草酸高铁铵/H2O2 体系光降解碱性品红研究

研究了用UV／草酸高铁铵／H2O2体系光降解一种碱性阳离子染料—碱性品红．考察了初始pH、H2O2浓度、草酸高铁铵浓度、碱性品红浓度对碱性品红降解率的影响．试验结果表明：碱性品红降解的最佳初始pH为1．60—2．20，最佳初始H2O2浓度为10．0mmol／L；草酸高铁铵的浓度在0．1～1．0mmol／L时，碱性品红的降解率随浓度的增大而增大；高于1．0mmol／L时，则降解率相差不大；碱性品红的初始浓度增大，降解率减小，而实际降解的浓度则增加；碱性品红的浓度在低和高时，降解动力学过程不一致：随降解的进行，碱性品红在可见光区的吸收峰迅速消失，而降解过程中形成的中间产物吸收峰却消失很慢．     

对水洗碱性品红的染料性状、Schiff试剂质量和Feulgen反应色调的观察

水冼碱性品红是水洗普通碱性品红的产物。其染料性状、Schiff试剂质量和Eculgen反应色调不仅优于未水洗的普通碱性品红,而且在染料性状上接近于、在Schiff试剂质量上优于、以及在Feulgen反应色调上相同于美国生物染料标准委员会鉴定的“特制”碱性品红。通过水洗碱性品红建立的Feulgen反应标准色调尤便于显微光度法测定细胞核内Feulgen-DNA 的含量。     

流动注射-褪色光度法测定铁(Ⅲ)研究

基于铁(Ⅲ)可氧化酸性品红溶液而使之褪色,将该方法与流动注射自动进样技术联用,建立了流动注射-褪色光度法测定微量铁(Ⅲ)的新方法.在最优的实验条件下,该方法线性范围为0.05～1.5 mg/L,检出限(3d)为0.01 mg/L,相对标准偏差(RSD)为2.60%(Fe3+ 0.75 nlg,L,n=11).该方法应用...     

稀土离子Gd^3＋掺杂TiO2光催化剂的制备及其对碱性品红降解性能的研究

采用溶胶-凝胶法制备了Gd^3＋掺杂TiO2光催化剂,利用紫外-可见漫反射光谱对样品进行了表征.考察了纯TiO2和Gd^3＋掺杂TiO2对碱性品红染料降解性能的影响.结果发现Gd^3＋的掺入抑制了TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变,与纯TiO2相比,Gd^3＋掺杂TiO2催化剂在可见光区的吸收能力增强,该催化剂光催化降解碱性品红的活性提高了20%左右.实验表明,掺杂Gd^3＋1%（质量分数）,温度为25℃,底物浓度为20 mg·L^-1时对碱性品红染料降解的效果较好.     

果蝇唾腺染色体四种染色方法的比较

分别用孚尔根染色法、卡宝品红染色法、孔雀绿染色法和苏木精染色法,对果蝇唾腺染色体进行染色,并对四种染色方法通过显微摄影进行对比,结果表明这四种染色方法各有优缺点,并不是每一种方法都普遍适用.从整个实验来看,卡宝品红染色法和孔雀绿染色法在这四种染色方法当中是较好的.在实验教学和科学观察中,实验者可以根据不同的目的选择不同的染色方法.     

蚕豆根尖细胞微核实验方法的改进

本文以改良石炭酸品红为染色液,代替常规Feulgen染色液,探讨其对蚕豆根尖细胞微核实验的染色效果．结果表明以改良石炭酸品红为染色液,可以得到很好的染色效果．     

聚碱性品红修饰电极对抗坏血酸与多巴胺重叠氧化峰的分离

本文介绍了一种分离抗坏血酸和多巴胺氧化峰的新方法,由于聚碱性品红修饰电极对抗坏血酸和多巴胺有不同的电化学行为,因而在修饰电极上,抗坏血酸和多巴胺在不同的电位被氧化实验表明,在聚碱性品红修饰电极上,抗坏血酸和多巴胺的氧化峰可分开约２４０ｍＶ     

过氧化氢和阴离子对碱性品红光化学降解的影响

在实验条件下，紫外光不能降解20mg／L碱性品红．H2O2能够显著加速碱性品红光化学降解，I^-／NO3^-能够稍微加速碱性品红光化学降解，Cl^-／Br^-／SO4^2-对碱性品红光化学降解没有影响．Cl^-／NO3^-／SO4^2-对H2O2加速碱性品红光化学降解的作用没有影响，Br^-能够稍微抑制H2O2的加速作用，I^-能够明显增强H2O2的加速作用。     

游离甲醛的简易检测

甲醛既是重要的有机合成原料 ,又是主要的环境污染物 ,简便快捷地检测出工业废水及某些化工产品中的游离甲醛非常重要。文中对品红醛试剂这一简便检测甲醛的方法做了研究 ,得出了甲醛含量对照表(表 1) ,并讨论其影响因素 ,指出了品红醛试剂检测甲醛的使用条件     

阴离子表面活性剂的碱性品红分光光度法研究及应用

研究了阴离子表面活性剂与碱性品红的直接缔合显色反应 ,结果表明 :在pH9 5的缓冲溶液中 ,阴离子表面活性剂能与碱性品红直接缔合 ,生成 1∶1的深红色缔合物 ,其最大吸收波长为 5 2 0nm ,阴离子表面活性剂SDBS的表观摩尔吸光系数为 2 36× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,SDBS的浓度在 8 3— 4 1 8μg·ml- 1范围内遵守比耳定律 .该法用于合成水样中痕量阴离子表面活性剂的测定 ,结果令人满意