乙醇-水体系中SAPO-5分子筛的合成与表征

目的合成SAPO-5分子筛,并对其结构进行表征。方法以三乙胺为模板剂,在乙醇-水体系中进行合成,考察了晶化时间、HF用量以及醇-水比例对合成SAPO-5分子筛的影响,并利用XRD,SEM,吡啶吸附FT-IR等技术对所得产物进行表征。结果合成了具有较高长径比(a/c)的SAPO-5分子筛。结论在醇-水体系中,在HF作用下,SAPO-5分子筛的结晶速度明显减缓;SAPO-5分子筛其长径比随醇-水比例改变发生明显变化,所得的SAPO-5分子筛产生了一定的BrΦnsted和Lewis酸中心。     

乙醇-水分批萃取精馏中溶剂的回收过程

为了解乙醇-水共沸混合物分批萃取精馏中溶剂回收操作的特有的现象和规律,以乙二醇为溶剂,进行了溶剂回收的实验研究．结果表明：水-乙二醇过渡馏分段持续时间很短,并且在该时间段内,出现塔顶温度急剧跃升的现象;在回流比为1～2的情况下,溶剂回收操作的收率为94．96％～99．33％．     

乙醇-水体系下MAS-7介孔分子筛的合成及其催化木质素液化的性能

在乙醇-水体系下,合成了介孔分子筛MAS-7,通过XRD和N2吸附-脱附技术对其进行表征。结果表明,在乙醇-水体系下合成的MAS-7（1）具有和传统水热条件合成的MAS-7相同的六方介孔结构,同时具有更窄的孔径分布及更高的比表面积。将其用于催化木质素液化反应中,重点考察了分子筛合成中乙醇的用量、木质素液化反应中液化温度、液化时间、催化剂的用量等因素对催化木质素液化反应的影响。得到了较佳的工艺条件,即1g木质素中加入0.10g MAS-7（1）,12mL乙二醇,185℃下反应2.5h,木质素液化率可达69%。同时,乙醇-水体系中合成的MAS-7（1）具有较好的催化稳定性。     

一元三次样条插值法在乙醇一水系统精馏计算中的应用

本文介绍了以一元三次样条扦值法取代Ｍｃｃａｂｅ　 ａｎｄ　Ｔｈｉｅｌｅ法进行非理想物系乙醇一水精馏理论塔板数的数学模型可行性研究以及平衡数据的选择处理。并应用计算机对该法的可靠性法进行了验证。     

水-酒精混合蒸气在竖直管外凝结特性的研究

在低于大气压下,通过实验研究了水蒸气和不同酒精含量的水-酒精混合蒸气在竖直铜管外的凝结换热特性,同时记录了凝结状态.实验结果显示:在不同的酒精含量下,随着过冷度的变化,凝结换热系数均呈现出具有峰值的非线性变化特征;随着酒精含量的减少,凝结换热系数显著增大;当酒精的质量分数为1%时,凝结换热系数的峰值是相同条件下水蒸气凝结换热系数的9倍;当酒精的质量分数为50%时,凝结换热系数与相同条件下的水蒸气凝结换热系数相当.分析表明,凝结换热系数的非线性特征是由于凝结液热阻以及扩散热阻的复杂变化所引起的.     

乙醇——水精馏节能技术分析

文中介绍了四种乙醇一水精馏节能技术,即分割式热泵精馏节能技术,热集成精馏节能技术,又效精节能技术和加盐萃取精馏节能技术,分析了四种方法的优缺点及其适用范围。     

乙醇水溶液折射率反常现象的实验研究及其机理分析

利用阿贝折射仪测定了不同浓度下乙醇水溶液的折射率,根据实验数据得出了乙醇水溶液的折射率与其浓度的关系图.结果显示,乙醇水溶液的折射率与其浓度之间呈非线性的关系,即乙醇水溶液的折射率随其浓度呈先线性上升后线性下降的趋势,在这一关系中存在着明显的极值点.从微观的角度对这一极值点反常现象做出了解释,认为乙醇水溶液体系在低浓度和高浓度时受氢键的影响分别产生链状和面状两种不同的刚性团簇,由于这两种组团的稳定性不相同,进而导致折射率在不同浓度区间内的变化规律存在明显差异.这一结论在能源、制药、生物技术等领域具有一定的参考和应用价值.     

微波与丙三醇-水、乙醇-水混溶介质相互作用机理的研究

本文采用微波衰减法,测定了不同含水量的乙醇和丙三醇的微波衰减曲线,提出了醇与水形成缔合大极性分子模型,并通过测量含水的丙三醇的红外吸收光谱和横向驰豫时间,为该构型提供了实验依据。     

筛板塔中乙醇-水精馏板效率的研究

利用筛板塔对乙醇-水系统进行精馏实验。在室温冷进料、回流比为6:1,进料乙醇体积分数为35%～60%的条件下,改变进料板N位置(N=8,12,14),采集塔顶、塔底和进料的酒度计和温度计读数;对数据进行换算与处理,计算出精馏段操作线和进料方程,绘出进料线和精馏段操作线,绘出提馏段操作线和平衡线,利用计算和拟合方法绘出有效平衡线,在平衡线与操作线之间绘出理论板数,在有效平衡线与操作线之间绘出实际板数;计算并分析全塔和分段塔板效率。结果表明:第8块板进料时,精馏段板效率最高;第12块板进料时,全塔效率最高。有效平衡线的引入,使板效率分析清晰,为实际应用提供了实验数据和理论分析方法。