甲氨基阿维菌素苯甲酸盐重结晶溶剂的选择

通过选择不同溶剂以及对甲维盐的良溶剂与不良溶剂进行组合,形成复合溶剂进行重结晶提纯,通过多组实验数据对比得出结论,采用乙酸乙酯与甲基叔丁基醚复合溶剂对甲维盐粗产品进行重结晶提纯,可高收率、高纯度地获得甲维盐产品.     

原位聚合法制备甲维盐微胶囊的研究

采用原位聚合法制备以脲醛树脂为壁材的甲维盐微胶囊制剂.研究了壁材与芯材的比例、分散乳化剂、催化剂、反应温度和搅拌速度5因素对微胶囊产品的影响,得出最优化的工艺为:壁材与芯材的比例为m(壁材)∶m(芯材)=8.0∶2.0,以聚丙烯酸钠为分散乳化剂,氯化铵为酸性催化剂,加入速度以2h加完,终点pH值为2.0,缩聚反应温度控制在70℃左右,反应时间为3h,搅拌速度为1000r/min.结果表明以此获得的产品具有良好的缓释效果.     

植物油与二甲苯分别配制的甲胺基阿维菌素苯甲酸盐乳油对哺乳动物的急性毒性差异

本文测定了3种植物油溶剂（样：制松树油、棕榈油及精制松树油和棕榈油混合油）和二甲苯分别配制的甲胺基阿维菌素苯甲酸盐乳油（下称甲维盐乳油）对哺乳动物大鼠和家兔的急性毒性。实验结果表明：3种植物油溶剂配制的甲维盐乳油对大鼠急性经口和急性经皮毒性均属于低毒。与二甲苯相比,棕榈油、精制松树油和棕榈油混合油分别配制的1％甲维盐乳油降低了对家兔皮肤的刺激性和对家兔眼的刺激性。除精制松树油配制的甲维盐EC对雄性大鼠毒性高于二甲苯配制的甲维盐乳油,而其余植物油配制的甲维盐EC对雌雄性大鼠的毒性低于二甲苯配制的甲维盐乳油。植物油替代二甲苯配制甲维盐乳油提高了对哺乳动物的安全性。     

甲维盐在小青菜中残留消解动态研究

文章建立了小青菜中甲维盐的高效液相色谱荧光分析方法。小青菜样品用乙酸乙酯提取,提取液旋转浓缩近干后用少量乙酸乙酯溶解,经氮气吹干后用氮甲基咪唑和三氟乙酸酐衍生,衍生物用高效液相色谱分析。采用外标法定量,在添加质量比0.01～0.10mg/kg范围内,平均添加回收率为80.43%～87.53%,变异系数为8.48%～10.91%,甲维盐在安徽(合肥)和重庆两地残留消解符合一级动力学方程,其消解半衰期分别为1.75、1.76d,消解速率较快。     

高效液相色谱-串联质谱法检测蔬菜、水果中阿维菌素、甲维盐残留

建立高效液相色谱-串联质谱同时检测蔬菜、水果中阿维菌素和甲维盐残留的方法．样品用乙腈高速匀浆提取,氨基固相萃取柱净化,在加热电喷雾离子源正离子模式采集,三重四级杆质谱仪选择性反应监测模式下进行测定．阿维菌素和甲维盐在5．0450．0μg／L范围内具有良好的线性关系（r〉0．995）．在基质样品中添加5、10和20μg／kg3个水平的药物,其平均回收率范围为72．3%-108．6％,相对标准偏差为3．6%-12．6％,可以满足蔬菜和水果中阿维菌素与甲维盐的同时检测．     

影响甲氨基阿维菌素苯甲酸盐产品含量的因素

主要研究在合成甲胺基阿维菌素苯甲酸盐的过程中,影响其产品含量的3个主要影响因素,这3个因素包括原料选择,生产过程控制,以及辅助原料质量。实验数据表明:为了获得高含量的甲维盐粗产品,应该选择纯度高于94.5%的阿维菌素精粉,二取代物应控制在2.5%~4.0%之间,选用含水量低于1.2%的催化剂A。     

5.2%甲维盐·溴虫腈微乳剂的研究

研制了一种以水为介质的环保型绿色农药新制剂———w=5.2%的甲维盐.溴虫腈微乳剂(ME),考察了表面活性剂、助表面活性剂、溶剂及水质对其稳定性的影响,确定了优选配方.该制剂对甘蓝小菜蛾幼虫的室内毒力测定及田间药效的结果表明,共毒系数CTC为172.5,具有明显的增效作用.将其稀释1 000倍、2 000倍7 d后的防效分别为92.2%及81.4%,均高于w=0.5%的甲维盐(EC)、10%溴虫腈(SC)两种单剂药效,表明该微乳剂具有较强的杀虫作用和较长的持效期,具有较好的推广应用前景.