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1.
研究了在pH =12 .5的NaOH介质中 ,3价铁与 2价钴分别与EDTA及H2 O2 形成的三元络合物的性质 ,利用双波长分光光度法对微量铁和钴进行了同时测定 .钴和铁测定的线性范围分别是 4~ 3 6μg·mL- 1 和 2~3 8μg·mL- 1 .检测线分别为 3 .5 6μg·mL- 1 和 2 μg·mL- 1 ,本方法用于合成水样中 2离子的测定 ,结果满意 相似文献
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赫春香 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》1992,(4)
采用双波长紫外分光光度法测定邻苯二酚、间苯二酚混合物的含量.通过等吸光点法寻找最佳的波长对,获得了较高的准确度,相对误差小于8.5%.方法体系简单,操作快速. 相似文献
3.
2 - ( 8 -羟基喹啉 - 5-磺酸 - 7-偶氮 ) - 1 ,8-二羟基 - 3,6 -萘二磺酸简称 8Q5SAC ,是新合成的一个测定镁的优良试剂[1] .本文利用 8Q5SAC这个试剂建立测定镍的新方法 ,并用双峰双波长法使测定的灵敏度得到提高 .1 实验部分1 1 仪器与试剂UV - 340紫外可见分光光度计 (日本日立 ) ;72 1型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ;pHs- 3c酸度计 (上海雷磁电子厂 )镍标准溶液 :将 0 2 5g高纯镍片置于 1 0 0mL的烧杯中 ,加 1∶1的硝酸 ,溶解并煮沸近干 ,冷却后加蒸馏水定容至 2 50mL ,得 1mg/mL镍储备液 ,取镍储备液… 相似文献
4.
研究了在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,微量铬(VI)催化H2O2氧化茜素红和亚甲基蓝褪色的指示反应。建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定微量铬(VI)的新方法。方法的线性范围为1.0-5.0μg/25 mL,检出限为2.57×10-3μg/mL。该方法操作简单,灵敏度较高,选择性良好,用于化工用水中微量铬(VI)的测定,回收率在98.5-102.5%之间,结果满意。 相似文献
5.
研究了不同酸性介质中邻一氨基苯胂酸(简称O-AA)和对-氨基苯胂酸(简称P-AA)的吸收光谱。建立了双波长分光光度法在0.30mol·L-1HCI介质中测定O-AA的新方法,己应用于作为饲料添加剂用的P-AA中微量O-AA的测定,得到满意的结果。 相似文献
6.
痕量钨、钼与芦丁在混合表面活性剂(CTMB+Brij-35)存在下,于pH5.4HAc-NaAc介质中发生灵敏的显色反应,但形成的胶束配合物的吸收峰严重重叠,应用双波长系数倍率法同时测定了混合样中的两组分。 相似文献
7.
郜洪文 《河北师范大学学报(自然科学版)》1995,19(3):60-63
该文由胶体溶液光学行为研究新双波长光度法测定环境水中痕量铜.结果表明,相对标准偏差RSD小于5.2%,加标回收率94.0%~110%,方法检出限0.005mg·L-1. 相似文献
8.
应用双波长一元线性回归分光光度法,结合计算机处理技术,在选择待测组份是佳测定波长对的同时建立其浓度计算模型,不经分离,同时测定了解热止痛散中阿司匹林、扑热息痛和咖啡因3组份的合量,平均回收率和相对标准偏差(m=9)分别为100.00%,0.223%;99.98%,0.330%;100.30%,1.02%.讨论了选择最佳测定波长组合的方法;该法可直接测定混合体系中的三种组份或某一组份,无需进行分离,简便实用,并可获得较好的准确度和精密度。 相似文献
9.
在pH 4.8的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用痕量铬(Ⅵ)催化H2O2氧化次甲基蓝和罗丹明B褪色的指示反应,通过测量在555 nm和665 nm下催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立双波长双指示剂催化动力学光度分析测定痕量铬(Ⅵ)的新方法.方法的线性范围为0.025~1.40μg/25mL,检出限为5.2 × 10-10g/mL.该法简单、灵敏度高、选择性好,用于废水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献
10.
以两种造纸废水为研究对象,探讨了采用紫外光谱法直接测定废水COD的可行性.研究发现,两种废水虽然来源不同,但其紫外最大吸收波长均为272nm,并且废水在272 nm下的吸光度与COD具有良好的相关性.以546 nm的可见光作为参比波长可以消除水样悬浮物对紫外吸光度的干扰,提高相关性曲线的准确性.与标准测试方法的比较表明,双波长光谱法的测量精密度和准确性符合HJ/T377—2007《化学需氧量(CODCr)水质在线自动监测仪》的要求,可以用于废水COD的快速测定. 相似文献