真蓝甲藻(Gymnodinium eucyanochroum Tseng Sp.nov.)的亚微结构、色素性质及其在藻类进化中的意义

本文报告了在南京发现的蓝色裸甲藻,测定了它的藻胆色素。证明蓝色藻胆蛋白不是山“胞内蓝藻”(Cyanellen)所提供。电子显微镜的扫描表明细胞表面有众多的突起,不是光滑的;横沟内的鞭毛不是“带状”而是由细纤维丝膜状物拉着的螺旋形。透视电子显微镜观察表明,该藻有两个类型的细胞核,即“甲藻核结构”(Dinocaryotic structure)和“真核结构”,(Eucaryotic Structure),真核与叶绿体有一个共同的膜的包被,有一个与原生动物相近似的伸缩泡系统。叶绿体是分枝状,在细胞的边缘位,但也有其它形态。有淀粉颗粒而无“造粉核”或称”“蛋白核”(Pyrenoid),多数位于叶绿体外或之间,类囊体与一般甲藻不同,不是三个排成一条“带”而是两个排列成“带”。有发达的线粒体,和高尔基体;鞭毛不论纵沟内的或横沟内的,其横切面,均为9+2的形式,其纵切面是由纤维丝成束的结构。蓝色色素提取物,可见光最大吸收峰为456nm,与隐藻藻胆色素十分相似。从细胞亚微结构及其色素性质,作者认为它是藻类演化过程中的一个中间类型的甲藻共生体。     

两种孵化设备对卤虫卵孵化质量的影响

采用生产上常用的两种孵化设备进行卤虫卵孵化质量的对比试验.结果表明,在28±0.5 C的海水中,孵化桶内的平均卤虫卵孵化率、全部虫卵孵出时间和孵化同步时间分别比平底水泥孵化池高2.41倍、提早9小时和缩短3小时.孵化桶还具有使用方便、灵活等优点,值得在生产上大力推广.     

黑线仓鼠卵巢单纯性囊肿五例

从1995年10月到1996年2月解剖了我院饲养的(?)黑线仓鼠共182只,首次发现了5例患卵巢单纯性囊肿的地鼠(其中1例右卵巢为单纯性囊肿;左卵巢兼患浆液性囊腺瘤).据国外报道:黑线仓鼠自发性肿瘤的发生率低,主要累及肝脏和生殖器官(而只有子宫内膜腺癌的报道),并记载黑线仓鼠当受到放射性辐照才有患卵巢肿瘤的.到目前为止,国内外尚无黑线仓鼠卵巢单纯性囊肿的报道.     

Induction of cyst formation by low temperature in the dinoflagellateGonyaulax polyedra Stein: Dependence on circadian phase and requirement of light

Encystment, which at a temperature of 15°C is photoperiodically controlled inGonyaulax polyedra, can also be induced by a decrease of temperature, from 20 to 10 or 8°C in the absence of photoperiodic signals. The cyst-inducing capacity of the decrease in temperature depends on the circadian phase: in constant light, the maximum of sensitivity was found at the beginning of subjective night. In a light/dark cycle, however, cyst formation was reduced during dark phase, indicating that light is required for the process of encystment. A similar light dependence was seen in the effect of the physiologically occurring cyst inducer 5-methoxytryptamine, but not in the encystment response to the protonophores monensin and nigericin.     

动物血清刺激下的有毒甲藻生长研究

目前有关Pfiesteria piscicidaSte ind inger et Burkholder的摄食行为研究已有相当多的报道,然而这种生物是如何应用蛋白的还没有人做过研究.我们研究了P.piscicida依赖于血清蛋白的生长能力,发现不管添不添加其捕食者Rhodom onassp.,仅仅1 h后,添加了动物血清的实验组就比未添加血清的对照组显示出明显出更快的生长速率,这种活跃的生长至少持续了4 h.当添加了异硫氰酸荧光素的共扼免疫蛋白后,在P.piscicida的细胞中检测到了荧光;第1个小时只能检测到微弱的荧光,此后荧光逐渐增强,到3~4h达到最强.此外,我们还进一步通过蛋白质印迹法来验证P.piscicida细胞对血清蛋白质的吸收.本研究首次提供了沟鞭藻能够消化利用蛋白质的直接证据,并且发现P.piscicida生长响应与动物蛋白的添加几乎是同步的.尽管细胞快速生长机制还有待进一步研究,但我们的发现可能解释了P.piscicida是如何得益于其吞噬摄食方式及如何在鱼类出现时作出快速反应的.     

不同品系卤虫卵的生物学测定值和营养组成分析

以美国旧金山湾、大盐湖和越南人工养殖的A.franciscana卤虫品系为参照,研究中国内陆盐湖和渤海湾盐田不同品系卤虫卵的生物学测定值和营养组成.结果表明:各品系卤虫水合卵径为224.9~292.6,μm,脱壳卵径为207.3~270.7,μm,卵壳厚度为2.2~12.2,μm,初孵无节幼体体长为399.7~490.4,μm,脱壳卵径与初孵无节幼体体长在一定程度上呈正相关(R2=0.694).卤虫卵和无节幼体大小与卤虫种和地理分布密切相关,两性生殖卤虫品系卵径显著小于孤雌生殖卤虫品系,且沿海盐场卤虫卵卵径小于内陆盐湖的卤虫卵卵径.各品系卤虫卵蛋白质含量占干质量的40.9%~49.1%,粗脂肪含量占干质量的11.8%~21.3%,能量值为20,193~22,192,J/g.不同品系卤虫总脂肪酸含量和EPA含量差别较大,分别为80.68~187.33,mg/g和0.53~9.06,mg/g.与生物学测定值相比,卤虫卵的营养组成与卤虫种和地理分布关系不大.     

长江口及其邻近海域近代沉积物中甲藻孢囊的垂直分布

于2005年4～5月,在长江口外及浙江中南部海域设置5个采样站点,获取了15～40 cm的沉积物柱状样,分层研究了甲藻(dinoflagellates)孢囊的垂直分布.在本研究中共鉴定出46种甲藻孢囊,其中自养型19种,异养型27种.长江口海域复杂的流系特征及环境状况对孢囊分布有明显影响,致使孢囊丰度较低,平均丰度为366.2cysts·g-1,且无明显垂直分布规律.锥状斯氏藻孢囊是最为丰富的自养型甲藻孢囊,平均质量分数介于17.0%～28.9%;异养型甲藻孢囊以原多甲藻属为主,平均质量分数为29.5%～53.6%,其它类型孢囊仅零星分布.有毒藻亚历山大藻孢囊在各站位均有分布,但丰度较低,最高值仅为68.1 cysts·g-1.     

南麂列岛海域硅藻和甲藻群落的分布特征

于2006年4月~2007年3月采集浙江南麂列岛海域水样,研究了硅藻和甲藻群落在该海域的种类组成、生态分布特征和季节动态.共鉴定浮游植物93种,其中硅藻35属68种,甲藻11属21种.南麂海域浮游植物细胞丰度较高,年平均细胞丰度达到3.19105cellsL-1.硅藻集群的高峰区主要集中在夏季和秋季,细胞在表层水体的含量高于底层水体,调查期间共记录硅藻赤潮事件1起,发生于2006年8月,优势种类是中肋骨条藻.甲藻赤潮仅在春季（5月）发生,优势种类为原甲藻种类,包括三角棘原甲藻和东海原甲藻,分别在5月中旬和5月下旬先后引发赤潮,甲藻在表层水体含量高于底层水体.     

动物血清刺激下的有毒甲藻生长研究

目前有关Pfiesteria piscicida Steindinger et Burkholder的摄食行为研究已有相当多的报道，然而这种生物是如何应用蛋白的还没有人做过研究．我们研究了P．piscicida依赖于血清蛋白的生长能力，发现不管添不添加其捕食者Rhodomonas sp．，仅仅1h后，添加了动物血清的实验组就比未添加血清的对照组显示出明显出更快的生长速率，这种活跃的生长至少持续了4h．当添加了异硫氰酸荧光素的共扼免疫蛋白后，在P．piscicida的细胞中检测到了荧光；第1个小时只能检测到微弱的荧光。此后荧光逐渐增强，到3～4h达到最强．此外．我们还进一步通过蛋白质印迹法来验证P．piscicida细胞对血清蛋白质的吸收．本研究首次提供了沟鞭藻能够消化利用蛋白质的直接证据，并且发现P．piscicida生长响应与动物蛋白的添加几乎是同步的．尽管细胞快速生长机制还有待进一步研究。但我们的发现可能解释了P．piscicida是如何得益于其吞噬摄食方式及如何在鱼类出现时作出快速反应的．     

Jurassic-Cretaceous boundary in northeastern China: placement based on buchiid bivalves and dinoflagellate cysts

Global environments changed greatly during the Late Jurassic and Early Cretaceous, particularly during the Jurassic-Cretaceous boundary interval. Separation of the world into Tethyan, Boreal and other biogeographic realms complicates international correlation, and even the pelagic ammonites cannot play their characteristic role of principle correlation criteria. In the Boreal and North Pacific realms, the Late Jurassic and Cretaceous buchiid bivalve zones have very good calibration to Boreal ammonite zones, which, in turn, have approximate correlations to Tethyan ammonite zones. Therefore, buchiid bivalves provide a means to identify Upper Jurassic-Lower Cretaceous stages and the Jurassic-Cretaceous boundary interval. The base of the Buchia unschensis Zone is roughly coincident with the Boreal ammonite Craspedites exoticus subzone, Upper Volgian Craspedites okensis Zone, which in turn closely corresponds to the base of the Tethyan ammonite basal Berriasian Berriasella jacobi Zone. The top of the underlying Buchia russiensis Zone approximately coincides with that of the uppermost Middle Volgian, Boreal ammonite Epivirgatites variabilis Zone, which approximately corresponds to the Tethyan ammonite Durangites Zone of uppermost Tithonian. Buchia and dinoflagellate cyst assemblages from two regions in eastern Heilongjiang of northeastern China indicate the presence of the Jurassic-Cretaceous boundary interval. The Dong’anzhen Formation of Dong’an, Raohe County contains Middle Volgian-Lower Valanginian Buchia assemblages and the Jurassic-Cretaceous boundary is tentatively assigned to either the base of the Buchia fischeriana-Buchia unschensis assemblage or between the Buchia fischeriana-Buchia unschensis and Buchia russiensis-Buchia fischeriana assemblages. The Dongrong Formation from boreholes at Suibin, Suibin County, yields uppermost Oxfordian to basal Berriasian Buchia assemblages and Oxfordian-Barremian dinoflagellate cyst assemblages. Here, the Jurassic-Cretaceous boundary interval is probably between the Buchia cf. mosquensis-Buchia cf. rugosa assemblage (including Buchia ex gr. russiensis and Buchia ex gr. taimyrensis) and the overlying non-Buchia-bearing deposits.